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ist, funktioniert, .ïhnlich also wie die Amylasen, welche sich in unserem Körper iii\ 

 Urin vorfinden. Wieder eiii Beitrag fiir die überall sich wiederholende Erscheiming, 

 dass die Natur verschwenderiscli ist bezüglich der Enzyme uiid ganz in ('berein- 

 stimmung niit nieiner Beobachtung, dass die Malzdiastase und das Pancreastrypsin 

 an sich nicht fiir die Ernahrung der Hefe und der Bakterien (und wohl der Zelle 

 überhaupt) dienlich und deshaib wohl keine Eiweisskörper sind. 



Die Ausscheidung des Enzyms aus den Amöben findet wahrscheiidich nicht durch 

 Diffusion statt, sondern durch Entleerung der Vacuolen. Wenigstens ist es sicher, 

 dass die Vacuolen, ebenso wie bei vielen anderen Protozoen durch Protoplasnia- 

 bewegung an die Hautschicht geführt werden, und diese schliesslich durchbrechen. 

 Da eine ausgestossene Vacuolenwand sich nicht beobachten liiBt, nuiB angenoni- 

 men werden, dass diese in der Hautschicht des Amöbenkörpers aufgenonimen wird, 

 und damit vielleicht identische Eigenschaften besitzt. Pulsierende Vacuolen wer- 

 den nicht gefunden. Zwei bis vier gewöhnliche Vacuolen scheinen die Exkretion 

 überhaupt zu besorgen. Dass diese Vacuolen auch die Entleerung der von den Apicu- 

 latuszellen und den Essigbakterien übrig bleibenden Reste bewirken, wurde bei er- 

 steren direkt gesehen, ist also für letztere sehr wahrscheinlich. 



Diastase, welche im Pancreassekret bekanntlich das Trypsin begleitet, fehlt iui 

 Amöbenkörper vollstandig. Glukase und Invertase, welche sich durch die Myco- 

 dermamethode so überzeugend nachweisen lassen, fehlen ebenfalls. ■ 



Die Trypsinbildung bestiinmt natürlich die ausseren Wachstumserscheinungen 

 in den K o 1 o n i e e n k u 1 t u r e n. Solche »Kolonieenkulturen« unserer Amöbe sind 

 sowohl mit Apiculatus + Amöben wie mit Essigbakterien + Amö- 

 ben leicht zu erhalten. Ich verfahre daher auf die niimliche Weise, wie ich schon 

 vor Jahren fiir die Hefereinkultur auf Gelatine beschrieben habe. Die Gelatineplatte 

 findet sich in einer Giasdose mit einem aufgeschlifïenen Deckel. Das Aussaatmaterial 

 wird in einem Kölbchen mit sterilisiertem Wasser verteilt und dieses über die Platte 

 gegossen und sofort entfernt, wodurch nur eine gleichmassige Benetzung stattfindet. 

 Bei ca. 20" C werden nach 24 Stunden die Apiculatuskolonieen, nach ca. zweimal 

 24 Stunden die Essigbakterienkolonieen sichtbar, sowohl auf Malz- wie auf Fleisch- 

 gelatine. Bei solchen Versuchen bleiben einzelne Amöben mit Hefezellen verklebt, 

 oder vereinzelte Essigbakterien mit Amöben, weitaus die Mehrzahl der Amöben wird 

 natürlich ganz frei kommen. Die letzteren erzeugen überhaupt keine Kolonieen oder 

 nur für so weit sie absterben vielleicht Apiculatus- oder Essigbakterienkolonieen. 

 Dagegen werden die relativ seltenen Hefezellen oder Bakterien, welche mit Amöben 

 verklebt waren, Kolonieen bilden können, worin die Amöben sich dann wieder weiter 

 entwickeln werden. Diese Kolonieen nun sind selbst in ganz dichten Aussaaten sofort 

 kenntlich an der ».Schleierbildung«, welche, wie nach früheren Angaben zu erwarten 

 war, sich bei der Apiculatushefe sowohl auf Malz- wie auf Fieischboden, bei den 

 Essigbakterien besser auf Fieischboden zeigt. Da die Schleierbildung sich auf meh- 

 rere (z. B. bis 20) Millimeter Entfernung von den Kolonieen bemerkbar macht, kami 

 sie leicht zu einer sekundiiren Infektion benachbarter Kolonieen, und unter Umstan- 

 den schliesslich zu einer unifangreichen, oder selbst totalen Amö!)eninvasion über die 

 gesamtc Obertlüche der Kulturplatte Veranlassung geben. Eben durch diese Er- 

 scheinung der Infektion entfernt liegender Kolonieen, welche wieder ein Heer daraus 

 kriechender Amöben erzeugen, wird es deutlich, dass die Amöben sich nur durch die 



