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Aiifiiahme fester Nahrunj; erhalten kunnen. Die im Schleier vorkommenden Amoben 

 sterben unvermeidlich, auf wclchem Kulturboden sie sich auch vorfinden, sofern sic 

 nicht neue Hefe oder Bakterienkolonieen infizieren und zur Nahrung verwenden kön- 

 nen, woraus zuffleich erhellt, dass sie nicht mehr auf ihre Sciiritte zuriickkehren. 



A m o e b a z y m o p h i 1 a fiihrt einen Zellkern. Dieser ist besonders gut in 

 den Essi^bakterienkulturen zu beobachten (Fi;;. lo), wJihrend dieses bei der Ern.ïh- 

 rung mit Hefe (Fig. 9) schwierig ist infolge der Ahnlichkeit der hefeführenden 

 Nahrungsvacudlen mit deni Zellkern, weil letzterer aus einem von einem Hofe um- 

 gebenen Centralkörper besteht, und dieser Centralkörper sich Farbstoffen gegenüber 

 so verhalt wie die in den Vacuolen eingeschlossenen Apiculatuszellen. Bringt man 

 die Amöben von den Gelatineplatten in destilliertes oder in Leitungswasser iiber, so 

 sieht man viele davon aufplatzen. Bei einer genauen Ourchniustennig dieser ver- 

 quollenen Körpermasse findet man dariii neben den leicht kenntlichen Bakterienresten 

 einige dem Kern nicht unahnliche (iranula, welche im Wasser ihre Form nicht 

 weiter veriindern (g Fig. 12). Ich zahlte davon zwei bis acht in verschiedenen 

 .\möben, konnte iiber deren Bedeutung aber nichts weiteres feststellen. Sporen- oder 

 Cystenbildung habe ich überhaupt nicht beobachten können. Die Vermehrung findet 

 nur durch Teilung statt und diese nimmt ofïenbar einen schnellen Verlauf, denn es 

 gelingt nur selten, selbst in den üppigst wachsenrien Kultnren, sich teilende Amöben 

 aufzufinden. 



Handelt es sich darum, die Pseudopodienbildung und die Fortbewegung der 

 Tiere zu sehen, so ist es am besten, beini Mikroskopieren verdüiinte N;ihrlösungen zu 

 verwenden, deren Konzentration derjenigen der Kulturboden entspricht, weil andern- 

 falls die Amöben sich ganzlich abrunden und so lange in diesem Zustaiide ohne 

 Pseudopodien verharren, bis die Kugeln, so weit sie nicht sofort geplatzt, in osmo- 

 tisches Gleichgewicht mit der Umgebung gekommen sind. Im Kugeizustand (Fig. 11) 

 zeigt das Protoplasma eine eigentümliche Netz- oder Schaumstruktur, welche nicht 

 mit der \^acuolisierung zu verwechseln ist, sondern auf eine dualistische Natur des 

 Protoplasnias selbst hinweist. Die 2 bis 4 Vacuolen lassen sich njimlich auch in den 

 Kugeln leicht auffinden. Die Erscheinung macht den Eindruck, als ob das hyaline 

 Protoplasma, welches gewöhnlich excentrisch liegt und zur Pseudopodienbildung 

 Veranlassung giebt, sich in das Körnerplasma zurückzieht und letzteres dabei sich zur 

 Raumschaffung netzartig anordnet. 



Pulsierende imd Nebenvacuolen, wie bei A. n i t r o p h i 1 a , habe ich hier nicht 

 finden können, wie die Dififerenzierung von A. zymophila überhaupt auf einer 

 niederen Stufe steht, wie bei jener Art. 



Die Leichtigkeit des Kulturverfahrens und das hohe wissenschaftliche Interesse 

 von Amoeba zvmophila veranlassen mich schliesslich noch zu bemerken, dass 

 ich gern meine Kuituren zur Verfügung anderer Forscher stellen will. 



Delft, 25. Dezember 1895. 



l'" i g u r e n e r k 1 ii r u n g z u Tafel \' 1 1 . 



l-'ig. I bis 4. Amoeba n i t r o p h i 1 a , Fig. 5 bis 12 .A. zy m o p h 1 1 a , .V Zellkern, 

 p pulsierende Vaciu.ile, n Xebcnvacunlen, i' ruhende V'acuoicn. 



