Versuche an Silicaten. 19 



undurchsichtige Masse, welche offenbar einem Chromsilicat 

 entsprechen dürfte, dessen Zusammensetzung jedoch nicht 

 eruierbar war, da die beiden hier ausgeschiedenen Komponenten 

 nach Art eines Eutektikums innig gemengt waren. Die Chrom- 

 verbindung war in die Fugen zwischen die langgestreckten 

 Diopside eingelagert nach Art einer parallelen Verwachsung. 

 Eine Ausscheidung von Chromoxyd konnte nicht festgestellt 

 werden, auch eine solche von CrO.Crg O3 scheint ausgeschlossen, 

 da diese regulär in Oktaedern krystallisierende V^erbindung 

 .leicht zu erkennen ist. Welcher Art jedoch die mit dem Diopsid 

 verwachsene Verbindung ist, läßt sich nicht bestimmen. 



Versuch III. Derselbe Versuch, jedoch nur mit 57o CrgO.^, 

 wurde wiederholt; dieser wurde jedoch nicht im Kurzschluß- 

 ofen, sondern in Leclercq-Fourquignon-Ofen durchgeführt. 



Das Resultat war insofern günstiger, als keine Saigerung 

 oder Differentiation eintrat, sondern eine scheinbar homogene 

 krystalline Masse erzielt wurde. Bei Besichtigung unter dem 

 Mikroskop zeigte sich, daß der Diopsid eine entschiedene grüne 

 Färbung, wie sie die natürlichen Chromdiopside aufweisen, 

 besaß, jedoch weit intensiver als diese, so daß mit Sicherheit 

 anzunehmen ist, daß ein Teil des Chroms in den Diopsid ein- 

 gegangen war. Übrigens zeigte sich auch bei dem ersten Ver- 

 suche eine grünliche Färbung, wenn auch in geringerem Maße. 

 Trotzdem war die Schmelze nicht vollkommen homogen, denn 

 auch in dieser erstarrten Schmelze lagen zwischen den ein- 

 zelnen Diopsidlamellen undurchsichtige Teile eines zweiten 

 offenbar stark chromhaltigen Silicats. 



Versuch IV. Zu einer Diopsidmischung wurden 107o 

 (Gewichtsprozente) K^CrgO, beigemengt. Der Diopsid blieb 

 nahezu' farblos, das Chrom schied sich getrennt in einer 

 dunkelgrünen bis opaken kleinkörnigen Verbindung aus 

 (Chromsilicat). 



Immerhin zeigt dieser Versuch, daß ein Teil des Chrom- 

 oxyds in das Diopsidsilicat eingegangen war, daß jedoch 

 eine feste Lösung von diesem Oxyd mit dem Silicat CaMgSi.^O^ 

 nur innerhalb geringer Grenzen möglich ist, was auch erklären 

 würde, daß in den natürlichen Chromoxyden stets nur geringe 



