20 C. Do elter, Versuche an Silicaten. 



Mengen von CrgOg vorhanden sind. Die Löslichkeit des 

 Diopsidsilicats für Cr^On ist offenbar nur eine geringe. 



Indessen kommt dabei noch ein anderer Faktor in Betracht: 

 die A b k ü h 1 u n g s g e s c h w i n d i g k e i t. 



Es ist verständlich, daß bei rascher Abkühlung, wie 

 sie im Kurzschlußofen stattfindet, die Tendenz vorhanden ist 

 zur gesonderten Trennung der beiden Komponenten, also hier 

 des Diopsidsilicats und des Chromoxj^dsilicats, daher bei lang- 

 samerer Abkühlung, wie sie im Versuch II stattfindet, die Mög- 

 lichkeit, daß das Chromoxyd mit dem Diopsidsilicat eine feste 

 Lösung bildet, vorhanden war. Bei noch langsamerer Abkühlung 

 ist es sehr wahrscheinlich, daß es gelingen kann, den ganzen 

 Gehalt an Chromoxyd durch das Diopsidsilicat aufnehmen zu 

 lassen. Wir haben auch bei dem Silicat MgAlgSiO^ gesehen, 

 daß bei rascher Abkühlung sich dieses nicht herstellen läßt, 

 weil in solchem Falle die beiden Komponenten (in diesem Falle 

 MgSiOg undMgO. AI2O3) sich trennen. Bei der Sinterung ist es 

 jedoch eher möglich, das reine Silicat zu erhalten. Es müssen 

 also noch Versuche bei der Sinterungstemperatur ausgeführt 

 werden. 



Es sei noch ganz allgemein bemerkt, daß alle unsere Ver- 

 suche kaum den natürlichen Verhältnissen entsprechen, da die 

 Abkühlungsgeschwindigkeit in der Natur eine viel geringere 

 ist als in unseren Öfen. 



