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IIL Einige Beobachtungen an Reinkulturen einer hell- 

 roten Rasse von Myxoeoccus rubeseens. 



1. Reinzüchtung. 



Nach Baur (I, p. 96 und 117) ist das gewöhnliche Platten- 

 gußverfahren nicht anwendbar, um Reinkulturen von Myxo- 

 bakterien zu gewinnen. Er strich daher die Sporen oder Frk. 

 auf der Oberfläche von Mistdekoktagar aus; hatte der Schwärm 

 sich ausgebreitet, so wurde von einer möglichst reinen Stelle 

 wieder abgeimpft und das wurde fortgesetzt, bis die Form rein 

 auf dem Agar wuchs. Ich versuchte diese Methode mit einer 

 hellroten Form von Myxoeoccus rubeseens und kam damit auch 

 zum Ziel. Schneller jedoch erreichte ich eine Reinkultur nach 

 dem Koch'schen Verfahren. Baur sagt, diese Methode sei für 

 Myxobakterien deshalb nicht anwendbar, weil die Sporen im 

 Innern des Agars nicht keimen. Dieser Angabe kann ich un- 

 bedingt nicht beipflichten. Impft man nämlich die Sporen in 

 eine Eprouvette mit flüssigem Agar und gießt dann in dünner 

 Schicht in eine Pe. Seh. aus, so entwickeln sich, abgesehen 

 von den einzelnen an die Oberfläche des erstarrenden Agars 

 gelangten Sporen, auch häufig Kolonien im Innern des Agars. 



Interessant ist dann auch ihr Verhalten besonders in etwas 

 dickerer Agarschicht. Sie entwickeln sich nicht von einem 

 Punkt aus nach allen Seiten gleichmäßig, sondern nur nach 

 oben, und zwar in Gestalt eines nicht sehr steilen, auf die 

 Spitze gestellten Kegels. Ist die Oberfläche erreicht, so breitet 

 sich die Kolonie wie sonst kreisförmig aus. Bevor der Schwärm 

 an die Agaroberfläche gelangt, kann schon ein Kranz von Frk. 

 um den Kegel herum gebildet werden. Keimen Sporen zwischen 

 Glasvvand und Agar, so breitet sich die Kolonie, ohne in das 

 Agar einzudringen, aus und bildet flachgedrückte Frk. Impft 

 man nun von einer dieser Kolonien ab und wiederholt das Ver- 

 fahren, so gelangt man bedeutend schneller und sicherer zu 

 Reinkulturen als durch das Ausstreichen der Frk. auf der 

 Oberfläche des Agars. 



Vahle (X, p. 186) beschreibt eine Methode, bei der er auf einen Nähr- 

 hoden mit 10% Agar impft. Die dadurch erzielte Trockenheit des Substrates 



