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der wasserhaltige Kern Si, AI.,Na., H.^Oj, mit einer durch Kiesel- 

 säure vertretbaren Mol. Wasser verbunden erscheint. Das zweite 

 Ca-haltige Glied ist dem ersteren gleichartig und das Doppel- 

 salz mit 1 Mol. Krystallwasser behaftet: 



C = Si3Al3Ca.,Na.,H,,0,,+Aq = "'^^ Si, A!,Na,0, | 

 ' ' '^ 3H,OSi2Al,CaH,0<, I 



Der Thomsonit enthält ein Minimum von Krystallwasser. 

 Nach der Beobachtung von Steiger gab der Thomsonit vom 

 Table Mountain bei 100° bloß 17„ Wasser ab, nach Zdarek 

 der von Wesseln bei 110° bloß M2 7o> beide bei einem 

 Wassergehalt von 13 7o- Dies beträgt etwas weniger als ein 

 Achtel, wie dies oben angenommen wurde. 



Für das Si-reichere Endglied wäre die Vertretung von 

 Wassermolekeln durch SiH^^O^ anzunehmen, weil die Thom- 

 sonite bei der Zersetzung durch Säuren sich wie Orthosili- 

 kate benehmen. Den Analysen wird am besten entsprochen, 

 wenn diese Substitution bloß in der Ca -Verbindung eintritt, 

 also das zweite Glied des Doppelsalzes die Zusammensetzung 

 des Skolezits gewinnt. Die so abgeleitete Verbindung wäre: 



H.,OSi,Al,Na,H,Oc \ ^ 

 L> =: Si„ALCa„Na,H,,+Aq rr ' ^ ^ ^ ^ 9 l ^q. 



'' ' ' ^ " 3SiH^04Si.3AUCaH.30g j 



In den beiden Doppelsalzen erscheinen dieselben Glieder, 

 die schon bei der früheren Berechnung angenommen wurden, 

 wieder, jedoch hier nach bestimmtem Verhältnis verbunden. 



Die prozentische Zusammensetzung ist die folgende: 



D = Siji AlgCao Na._, H._, ,0,r,o E = Sig AlgCag Na, H^gO ^ 



SiO., 43-68 



AI263 26-92 



CaO 11-08 



Na^O 4-08 



H,b 14-24 



100 100 



Die vorher angeführten Analysen lassen sich zum größten 

 Teile durch Annahme isomorpher Mischungen dieser Kom- 

 ponenten berechnen, doch zeigt sich in einigen Fällen, daß 



