130 Mittheilungen a. d. Universitäts-Laboratorium Zürich. 



oder 



^C Ch 



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c = c 



^ ^ TT 



// ^ // ^ 



hC C — C • Ch 



\ / \ / 



c = c c = c 



H H H H 



Ein Blick auf die zweite Formel zeigt sogleich, 

 dass in ihr drei Gruppen des bivalenten Phenylens 

 unter einander verbunden auftreten und es liegt dann 

 der Gedanke nahe, die Synthese des Chrysens oder 

 eines ihm isomeren Kohlenwasserstoffes durch Ein- 

 wirkung von Natrium auf ein Dibrombenzol, und zwar 

 das der Orthoreihe, zu versuchen. 



In dieser Richtung angestellte Versuche haben 

 bisher allerdings nicht zum erwarteten Resultate ge- 

 führt, indess doch einige Ergebnisse gehabt, welche 

 der Veröffentlichung werlh sein mögen. 



Da ich zunächst grössere Mengen von Dibrom- 

 benzol darzustellen halte, bot sich mir die Gelegen- 

 heit, neben dem bekannten krystallinischen Körper 

 die Bildung eines isomeren Produktes bei der Ein- 

 wirkung von Brom auf Benzol nachzuweisen. 



Das von Riche und Berard ^) angegebene Ver- 

 fahren, Kochen von Benzol mit einem Bromüber- 

 schusse während längerer Zeit, ist jedem anderen 



^) Ann. d. Cliem. u. Pharm., CXXXIII, 51. 



