132 Mittheilungen a. d. Universitäts-La'boratorium Züricli. 



schinierig-e Masse zurückbleibt. Einmaliges Umkry- 

 stallisiren aus kochendem Weingeist genügt, um es 

 rein und in prachtvollen Krystallen zu erhalten. Es 

 schmilzt nun bei 89° und siedet bei 219° (corrig.), 

 wie auch von Couper schon angegeben worden ist. 



ß Dibr mbenz ol. Das oben erwähnte gelb- 

 liche Oel, welches etwa ein Fünfzehntel vom Ge- 

 wichte des a Dibrombenzols ausmachte, hielt ich An- 

 fangs für Monobrombenzol , überzeugte mich aber 

 sofort von der Unrichtigkeit dieser Vermuthung, als 

 ich dasselbe der Destillation unterwarf. Bei 154°, 

 dem Siedepunkte des Monobrombenzols, kochte die 

 Flüssigkeit noch gar nicht; erst bei etwas über 200° 

 gingen die ersten Tropfen über. Das Thermometer 

 stieg nun langsam bis über 240°, wo unter starker 

 Entwicklung von Brom Wasserstoff und Verkohlung 

 des Rückstandes Zersetzung eintrat. Das gelbliche 

 Destillat enthielt noch festes Dibrombenzol, welches 

 bei der gerade herrschenden Winterkälte von — 6° 

 sich reichlich ausschied. Die abgegossene und aus- 

 gepresste Flüssigkeit setzte darauf auch bei — 15° 

 keine Krystalle mehr ab. 



Bei der Destillation zeigte die Flüssigkeit keine 

 grössere Konstanz des Siedepunktes als vorher. Stets 

 trat gegen Ende theilweise Zersetzung ein und auch 

 durch wiederholte Fraktionirung konnte kein konstant 

 und völlig unverändert siedendes Produkt erhalten 

 werden. Dieses Verhalten Hess es möglich erscheinen, 

 dass ich nicht ein Substitutions-, sondern ein Addi- 

 tionsprodukt des Benzols unter den Händen hatte. Ich 

 suchte daher vor weiteren Reinigungsversuchen diese 

 Frage zu entscheiden. Ein Theil der Substanz war 



