Mittheilungen a. d. Universitäts-Laboratorium Zürich. 133 



durch längeres Stehen neben Natronkalk von allem 

 Brom Wasserstoff befreit worden. 0,3872 Grm. der- 

 selben wurden mit Salpetersäure, Kaliumbichromat 

 und Silbernitrat im zugeschmolzenen Glasrohre zer- 

 setzt und lieferten 0,5330 Grm. Bromsilber, entspre- 

 chend 0,2268 Grm. Brom oder 67,28 Prozent. Genau 

 ebensoviel verlangt die Formel CgHeBra, Dibrombenzoi 

 C6H^Br2 dagegen 67,79 Prozent. Die Brombestim- 

 mung konnte bei der geringen Differenz in dem Ge- 

 halte beider Verbindungen an Brom zu einer Ent- 

 scheidung nicht führen; es wurde daher die Einwir- 

 kung alkoholischer Kaiilösung versucht. Dibrombenzoi 

 sollte durch dieselbe nicht angegriffen w^erden, wäh- 

 rend Benzoldibromür in Monobrombenzol hätte über- 

 gehen müssen. 



Beim Kochen der Flüssigkeit mit einem Ueber- 

 schusse von weingeistiger Kalilösung, welches mit 

 aufgerichtetem [{übler zwei Stunden lang fortgesetzt 

 wurde, trat tiefbraune Färbung ein. Es wurde nach 

 vollendetem Sieden durch viel kaltes Wasser in fast 

 unveränderter Quantität ein schweres Oel wieder ab- 

 geschieden und mit eingesenktem Thermometer der 

 Destillation unterworfen. Dieselbe erfolgte jetzt ohne 

 jede Bromwasserstofientwicklung, begann jedoch nicht 

 beim Siedepunkte des Monobrombenzols, sondern erst 

 über 200°, verlief innerhalb weit geringerer Tempe- 

 raturintervalle als früher. Drei Viertel der ganzen 

 Menge deslillirten zwischen 208 und 211^, erst bei 

 den letzten Antheilen stieg das Thermometer etwas 

 über 220°. Bei der geringen Flüssigkeitsmenge, wel- 

 che mir noch zu Gebote stand, war es nicht möglich, 

 durch öfters wiederholte Fraktionirung auf einen ganz 



