134 Mittheilungen a. d. Universitäts-Laboratoriurn Zürich. 



konstanten Siedepunkt zu kommen, doch gelang- es 

 mir, wenigstens ein Produkt zu erhalten, welches fast 

 vollständig- zwischen 209° und 21 P (corrig. 213° bis 

 215°) überdestillirte und bei der Analyse folgende 

 Zahlen gab. 



I. 0,5391 Grm. Substanz gaben bei der Ver- 

 brennung mit Kupferoxyd und vorgelegtem Silber 

 0,6052 Grm. CO^ und 0,0850 Grm. H^O. 



II. 0,4458 Grm. lieferten nach Carius' Methode 

 im zugeschmolzenen Glasrohre oxydirt 0,7068 Grm. 

 AgBr. Die gefundenen Zahlen stimmten durchaus zur 

 Formel des Dibrombenzols. 



II. 



67,45 



Beim Kochen mit alkoholischer Kalilösung hatte die 

 Verbindung sich daher nicht wesentlich verändert. 

 Im rohen Zustande mag ihr indessen doch eine ge- 

 ringe Menge eines Additionsproduktes beigemengt 

 gewesen sein, welche sich bei der Destillation unter 

 BromwasserstofFentwicklung zersetzte. 



Auf die angegebene Weise gereinigt, stellt das 

 Dibrombenzol eine wasserhelle , leicht bewegliche 

 stark lichtbrechende Flüssigkeit von benzolähnlichem, 

 anfangs angenehm, später scharf aromatischem Ge- 

 rüche dar, die sich auch in kaltem Weingeist ziemlich 

 leicht löst und mit Benzol und Aether in jedem Ver- 

 hältnisse mischbar ist. Bei ruhigem Abkühlen auf 

 — 27° trübte sie sich nur etwas (wahrscheinlich von 

 einer Spur noch beigemengtem a Dibrombenzol), ohne 



