Mittheilungen a. d. TJniversitäts-Laboratorium Zürich. 135 



fest zu werden; mit einem Giasstabe berührt erstarrte 

 sie jedoch augenblicldich und schmolz nun erst wieder 

 bei — 1°. Diese Temperatur ist daher als der Schmelz- 

 punkt anzusehen. 



Mononitro- und ß Dibrombenzol. Zu wei- 

 lerer Nach Weisung der Nicht -Identität der beiden 

 Dibrombenzole schien die Darstellung eines Nilro- 

 produktes aus dem flüssigen |3Dibrombenzoi die meiste 

 Aussicht auf Erfolg zu bieten, da die Bildung eines 

 krystallinischen leicht zu reinigenden Körpers zu er- 

 warten war. In der konzentrirtesten rauchenden 

 Salpetersäure löst sich das ßDinilrobenzol ohne Gas- 

 entwicklung und Färbung, aber unter merklicher Er- 

 wärmung leicht auf, wogegen bei Anwendung einer 

 etwas wasserhaltigen, wenn auch noch stark rauchen- 

 den Säure äussere Erwärmung zu vollständiger Lösung 

 erforderlich ist. Bei nun folgendem Verdünnen mit 

 Wasser fällt ein hellgelbes Oei aus, welches nach 

 einiger Zeit zu einer strahlig krystallinischen Masse 

 erstarrt, welche indessen noch von einer Flüssigkeit 

 durchtränkt ist. Ob dieselbe aus unverändertem /3Di- 

 brombenzol besteht oder ein Nitroprodukt ist, Hess 

 sich bei der geringen Menge an Material nicht ent- 

 scheiden. Sie w^urde deshalb durch Abpressen zwi- 

 schen Fliesspapier entfernt und die rückständige Masse 

 aus warmem Alkohol mehrmals bis zu konstantem 

 Schmelzpunkte umkrystallisirt. Sie schoss in radial 

 gruppirten, blass gelb gefärbten Nadeln von schwa- 

 chem Geruch, der gleichzeitig an Nitrobenzol und 

 Dibrombenzol erinnerte, an, schmolz bei 58° und de- 

 stillirte bei 296° (corrig.) unverändert. 



Bei der Analyse wurden folgende Zahlen erhalten: 



