Mittheilungen a. d. Universitäts-Laboratorium Zürich. 141 



noch vorhandenen amorphen bromhalligen Produktes 

 übergegangen zu sein schien. 



Da ich beobachtet hatte, dass der von den Lö- 

 sungen abdestiJiirte Aliiohol beim Mischen mit Wasser 

 einige weisse Krystallflitterchen abschied, so glaubte 

 ich erwarten zu können, dass bei Destillation mit 

 Wasser noch mehr von diesem flüchtigen Körper 

 übergehen werde, wie ja viele Substanzen mit Wasser 

 in weit grösserer Menge verdampfen als mit Alkohol, 

 so z. B. das Anilin, obgleich dasselbe in letzterem 

 leicht, in Wasser fast unlöslich ist. Der Versuch be- 

 stätigte diese Erwartung. Nach Vereinigung der in 

 Alkohol ungelöst gebliebenen Antheile mit dem beim 

 Verdunsten der Mutterlaugen bleibenden Rückstände 

 wurden dieselben in der oben gelegentlich der Rei- 

 nigung des a Dibrombenzols erwähnten Weise mit 

 Wasser destillirt, so lange noch feste Substanz über- 

 ging. Es schied sich in der Vorlage ein schneeweisser 

 krystallinischer Körper von starkem aromatischem Ge- 

 ruch ab, der abfiltrirl und getrocknet wurde. Derselbe 

 enthielt kein Brom und war unzersetzt flüchtig. Bei 

 der Destillation mit eingesenktem Thermometer, die 

 wegen der geringen Menge Substanz nur annähernde 

 Resultate liefern konnte, ging fast die ganze Menge 

 zwischen 237° und 239° (corr. 242° und 244°) über. 

 Eine Bestimmung des Schmelzpunktes ergab denselben 

 bei 69^. Bei der Elementaranalyse erhielt ich folgende 

 Resultate: 



0,2599 Grm. Substanz gaben 0,8868 Grm. CO^ 

 entsprechend 0.2419 Grm. C und 0,1540 Grm. H.Ö 

 entsprechend 0,0171 Grm. H. 



Diese Zahlen, sowie der Schmelzpunkt und Siede- 



