Mittheilungen a. cl. Universitäts-Laboratorium Zürich. 145 



es in der Hitze leicht löslich ist, so dass beim Ab- 

 kühlen einer kochend gesättigten Lösung dieselbe zu 

 einem kompakten Kuchen erstarrt. In hohem Grade 

 wird durch die Anfangs beigemengte Schmiere die 

 Löslichkeit in allen Mitteln erhöht, wesshalb auch die 

 Ausbeute an reinem Produkt aus der ohnehin schon 

 kleinen Menge des ersten rohen Destillats eine sehr 

 g:eringe ist. Aus verdünnter Lösung in Benzol kry- 

 stallisirt das reine Dipheuylbenzol in kleinen, weissen, 

 büschelförmig gruppirten, platten Nadeln. Es besitzt 

 in der Kälte gar keinen und auch erhitzt nur einen 

 schwachen Geruch, ist mit Wasserdämpfen nicht flüch- 

 tig und sublimirt schon beim Schmelzpunkt in kleinen 

 irisirenden Flitterchen. 



Das Hauptprodukt der Reaktion zwischen Natrium 

 und aDibrombenzol ist übrigens weder das Dipheuyl- 

 benzol noch das Diphenyl; es sind dies die bräunli- 

 chen, amorphen und bromhaltigen Produkte, aus denen 

 es mir nicht gelungen ist, ein einzelnes wohlcharak- 

 terisirtes abzuscheiden. Ein grosser Theil derselben 

 bleibt bei der Extraktion des Reaktionsproduktes mit 

 Aether ungelöst zurück, während ein Theil in Lösung 

 geht und durch Zusatz von Alkohol, wie schon er- 

 wähnt, gefällt wird. Dabei reisst es eine kleine Menge 

 Diphenyl und Diphenylbenzol mit nieder, die sich durch 

 successive Destillation der Masse mit Wasser und für 

 sich allein erkennen lassen. Der aus der ätherischen 

 Lösung durch Alkohol fällbare und der beim Brom- 

 natrium und Natrium zurückbleibende Körper scheinen 

 ihren Eigenschaften nach dasselbe Produkt zu sein. 

 Beide sind in Aether und Ligroine kaum, leicht aber 

 in Benzol und Schwefelkohlenstoff löslich und werden 



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