Mittheilungen a. d. Universitäts-Laboiatorium Zürich. 147 



War die Formel C(;H4|q*^^5 richtig-, so war zu er- 

 warten , dass bei Einwiriiung von Natrium auf ein 

 Gemenoe von einem Molekül Dibrombenzol mit zwei 

 Molekülen Monobrombenzol eine grössere Menge des- 

 selben entstehe, als aus ersterem allein, nach der 

 Gleichung: 



C,H,Br, 4- ^C.H^Br + 2 Na, = CM {^«{{^ + 4 NaBr. 



Der Versuch bestätigte diese Erwartung vollkommen. 

 Um unter ganz gleichen Bedingungen zu arbeiten, 

 wurde die Reaktion auch mit Dibrombenzol allein noch 

 einmal wiederholt, damit der Kohlenwasserstoff in bei- 

 den Fallen auf genau die gleiche Weise abgeschieden 

 werden konnte. Es wurden einerseits 70 Grm. Di- 

 brombenzol, anderseits ebensoviel desselben gemischt 

 mit 100 Grm, 3Ionobrombenzol in der früher beschrie- 

 benen Weise der Einwirkung von Natrium unterwor- 

 fen. Der Prozess verlief bei Gegenwart von Mono- 

 brombenzol viel energischer, sodass sogar zeitweise 

 äussere Abkühlung nöthig wurde. Die Produkte beider 

 Reaktionen wur^den dann mit Benzol extrahirt und die 

 nach dem Abdunsten desselben bleibenden Rückstände 

 mit eingesenktem Thermometer destillirt und das bis 

 300° übergehende, das nur aus Diphenyl bestand, für 

 sich aufgefangen. Die Menge desselben aus den ge- 

 mischten Bromüren war ziemlich beträchtlich, während 

 aus dem Dibrombenzol allein wieder nur sehr wenig 

 erhalten wurde. Dann wurde das Thermometer ent- 

 fernt, durch den Tubulus ein Strom Kohlensäure durch 

 die Retorte geleitet und weiter erhitzt, bis die flüssige 

 schwarze Masse in der Retorte anOng wieder fester 



