150 Mittheilungen a. d. Universitäts-Laboratorium Zürich. 



brombenzol erklären, da letzteres nach dem mitge- 

 theilten Reinig-ungsverfahren vollständig ausgeschlos- 

 sen war; ebensowenig genügt die Annahme einer 

 Bildung von Monobrombenzol aus dem Dibrorabenzol 

 durch Wasserstoff im Status nascens, der aus nicht 

 völlig entwässertem Aether entstanden sein könnte. 

 Die Bildung der beiden Kohlenwasserstoffe müss somit 

 jedenfalls mit der der bromhaltigen Produkte in Zu- 

 sammenhang gebracht werden. Es geschah nur in 

 dieser Absicht, dass ich die angeführte Analyse der- 

 selben ausgeführt habe, die ja bei dem völligen Mangel 

 an Kennzeichen einer reinen Substanz sonst keinen 

 Werth hahen konnte. Die bei der Analyse gefun- 

 denen Zahlen (C = 77,5 ''/o, H = 4,1 *^/o und Br = 

 17,7 \) stimmen annähernd zur Formel eines einfach 

 gebromten polymeren Phenylens, des Monobrompen- 

 taphenylens, CgoHigBr, oder (C6H4)4(C6H3Br), wel- 

 ches 78,43 \ C, 4,14 "j, H und 17,43 'I, Br verlangt. 

 Angenommen, es läge wirklich dieser Körper vor, 

 so Hesse sich die Reaktion so erklären, dass zunächst 

 aus 5 Molekülen Dibrombenzol Pentaphenylen ent- 

 standen wäre, welches dann mit einem weiteren Mo- 

 lekül Dibrombenzol zu Monobrompentaphenylen und 

 Monobrombenzol sich umgesetzt hätte. Das letztere 

 hätte dann die Veranlassung zur Bildung der beiden 

 Kohlenwasserstoffe gegeben, wie folgende Gleichung 

 ausdrückt: 



SSCßH^Br^ + SSNaa = 



4C3oH,,Br + C,H,{^«||5 + (^6||5 + 46 NaBr. 



Wenn auch diese etwas monströse Gleichung 

 nicht beanspruchen kann, den wirklichen Gang der 



