6 Sarauw, Benzolchinon und Derivate desselben. 



den für Chinhydron charakteristischen, grünen Metallglanz 

 zeigten; Brom liess sich darin nicht nachweisen. In seinen 

 Eigenschaften stimmte es vollständig mit Chinhydron über- 

 ein; so war es in kaltem Wasser so gut wie unlöslich, da- 

 gegen löste es sich in siedendem Wasser mit braunrother, 

 in Aether und Benzol mit gelber Farbe auf. Um indessen 

 seine Identität mit Chinhydron zweifellos festzustellen, 

 habe ich noch einige für Chinhydron charakteristische 

 Reaktionen damit ausgeführt. So liess es sich beim Be- 

 handeln mit Schwefeldioxyd und Wasser in Hydrochinon 

 überführen. Bei der Destillation mit Wasser ging mit 

 dessen Dämpfen Chinon über, während aus dem Destillations- 

 rückstand, einer rothbraunen Lösung durch Extrahiren mit 

 Aether Hydrochinon erhalten wurde. Auch wurde das 

 Reaktionsprodukt durch Ammoniak in der für Chinhydron 

 charakteristischen Weise unter .schön grüner Farbe ge- 

 löst; diese Farbe schlug an der Luft sofort ins Dunkel- 

 braune um. 



In welcher Weise nun bei Einwirkung von Brom- 

 wasserstoff auf Chinon die gleichzeitige Bildung von Mono- 

 und Dibromhydrochinon stattfindet, lässt sich nach den 

 Ergebnissen der von mir ausgeführten Versuche leicht 

 und zwanglos erklären. Wie aus dem zuletzt beschriebenen 

 Versuch zu entnehmen, entsteht bei der Einwirkung 

 von Bromwasserstoff auf Chinon unter Abspaltung von 

 freiem Brom zunächst Chinhydron. Dieses wird durch 

 weiteren Bromwasserstoff in Monobromhydro chinon über- 

 geführt, während, wie wohl anzunehmen ist, das frei- 

 gewordene Brom mit noch intaktem Chinon Monobrom- 

 chinon und Bromwasserstoff liefert ; das Monobromchinon 

 geht durch die überschüssige, concentrirte Brom wasser- 

 stoffsäure sofort in Dibromhydrochinon über (Siehe pag. 23). 



