Sarauw, Benzolchinon und Derivate desselben. 9 



wenige Angaben in der Literatur vor. Da es nun von 

 Interesse war, auch diese Körper kennen zu lernen, so 

 habe ich, veranUisst durch die Herren Professoren Merz 

 und Weith, ilire Darstellung und Untersuchung über- 

 nommen, — Einige diesbezügliche kurze Notizen sind in 

 den Berl. Berichten (XII, 680, XIII, 209) publizirt worden. 



Monobromhydrochinon» C^ H^ Br (OH)^. 



Es entsteht ausser, wie vorhin beschrieben, auch noch 

 mit grösster Leichtigkeit bei der Wechselwirkung gleicher 

 Moleküle Hydrochinon und Brom. Hydrochinon wird am 

 besten in einer Mischung von Aether und Chloroform 

 (auf 2—3 Theile Aether 1 Theil Chloroform) gelöst und 

 dann die berechnete Menge Brom in Chloroformlösung 

 unter Umschütteln langsam hinzufliessen gelassen ; die 

 hellgelb gefärbte Lösung habe ich in einer Glasschale 

 verdunsten lassen. Ich erhielt auf diese Weise eine 

 braungefärbte Kristallmasse, welche grösstentheils aus 

 warzenförmigen Kristallaggregaten bestand, denen in 

 geringerer Menge kleine, sternförmig grup})irte Nädelchen 

 beigemengt waren; letztere rührten wahrscheinlich von 

 noch unverändertem Hydrochinon her. Zur Isolirung des 

 Monobromhydrochinons verfuhr ich analog den früher 

 beschriebenen Versuchen, extrahirte also mit Petroleum- 

 äther u. s. w. und erhielt so leicht ein durchaus reines 

 Produkt vom Schmelzpunkt 110— 111 ^ 



0,1622 Gr. Substanz gaben 0,1585 Gr. Bromsilber und 

 0,0018 Gr. Silber, entsprechend 0,06878 Gr. Brom 

 berechnet. gefunden. 



42,33 °/o Brom. 42,4 °/o Brom. 



Das Monobromhydrochinon ist sehr leicht löslich in 



