Sarauw, Benzolchinon und Derivate desselben. H 



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Das Monobromchinon ist in Chloroform , Aether, 

 Schwefelkohlenstoff, Benzol, Eisessig, Alkohol leicht lös- 

 lich, etwas schwieriger in Petroleumäther und heissem 

 Wasser. Die Lösungen sind sämmtlich gelb gefärbt. 

 Vorsichtig erhitzt sublimirt es in feinen Nädelchen. Sein 

 Schmelzpunkt liegt bei 55 — 56°. Bei längerem Auf- 

 bewahren, selbst wenn dies in gut verschlossenen Gefässen 

 geschieht, zersetzt es sich theilweise, indem es eine 

 schmierige, klebrige, schwarzbraune Masse bildet. Es 

 greift auch die Haut an, indem es sie rothbraun färbt. 



Verhalten des Monobromchinons 

 gegen alkalische Laugen. Beim Ueber- 

 giessen mit Ammoniak wird das Monobromchinon vor- 

 übergehend grün gefärbt , löst sich hierauf, besonders 

 schnell beim Erwärmen unter schwarzbrauner Farbe 

 auf. Aehnlich verhält es sich gegen Natronlauge und 

 Natriumcarbonat. Ueberschüssige Säuren erzeugen in 

 diesen Lösungen einen braunen, flockigen Niederschlag. 

 — Es war wohl anzunehmen, dass bei diesen Reaktionen 

 das Brom durch eine Hydroxylgruppe ersetzt worden 

 sei und so ein Körper von der Formel C*^H^(OH)0- 

 sich gebildet habe. Um nachzuweisen, dass dem Mono- 

 bromchinon wirklich Halogen entzogen wird, habe ich 

 den Chinonkörper mit reiner, halogenfreier Sodalösung 



