Öarauw, Benzolchiuon uiul Derivate desselben. 13 



Wie das Chinon, so wird auch Monobromchinon beim 

 Uebergiessen mit concentrirter Broinwasserstoffsäure mo- 

 mentan schwarz gefärbt und geht dann nach kurzer Zeit 

 vollständig in einen weissen, körnigen Körper über. Nach- 

 dem ich die Reaktionsmasse 24 Stunden sich selbst über- 

 lassen hatte, sammelte ich den ausgefallenen weissen 

 Körper auf einem Filter und wusch ihn mit kaltem Wasser 

 wiederholt aus. Aus heissem Wasser einige Mal um- 

 kristallisirt, lieferte er die für das Dibromhydrochinon 

 charakteristischen Nädelchen vom Schmelzpunkt 186— 187°. 

 Weiter stellte ich d-as Dibromhydrochinon durch die 

 Einwirkung von 2 Molekülen Brom auf 1 Molekül Hydro- 

 chinon dar. Es wurde zu diesem Zwecke eine grössere 

 Menge Hydrochinon in kaltem Eisessig gelöst und dann 

 die berechnete Menge Brom ebenfalls in Eisessiglösung 

 allmälig und unter Umschütteln zugefügt; da schwache 

 Erwärmung eintritt, so ist für Kühlung zu sorgen. Die 

 Lösung war klar, besass eine grünlich gelbe Farbe und 

 schien kein freies Brom mehr zu enthalten. Am folgen- 

 den Tag hatte sich aus derselben eine dicke Kristall- 

 kruste, welche aus Täfelchen gebildet war, abgeschieden. 

 Freies Brom konnte in der Lösung nicht mehr nach- 

 gewiesen werden und sammelte ich daher die aus- 

 geschiedenen Kristalle auf einem Filter. Sie zeigten den 

 Schmelzpunkt des reinen Dibromhydrochinons. Die Mutter- 

 lauge wurde stark mit Wasser verdünnt und dann aus- 

 geäthert; nach dem Abdampfen des Aethers und des 

 vom Aether in geringerer Menge aufgenommenen Eis- 

 essigs hinterblieb schliesslich ein dunkelbrauner Kristall- 

 brei; aus diesem konnte nach Entfernung der Schmieren 

 durch kalten Eisessig und Umkristallisiren weiteres Dibrom- 

 hydrochinon gewonnen werden. 



