14 Saraxiw, Benzolchinon und Derivate desselben. 



Ferner erhielt ich das Dibromhydrochinon auch noch 

 bei der Wechselwirkung gleicher Moleküle Chinon und 

 Brom : 



C« H* 0^ -+- Br^ = C« H^ Br^ (0 Rf. 



Der Versuch wurde in ganz analoger Weise wie der zuletzt 

 beschriebene ausgeführt. Ich habe die Reaktionsmasse 

 nach zehnttägigem Stehen verarbeitet i. e. das abgeschiedene 

 Dibromhydrochinon auf einem Filter gesammelt und aus 

 der Mutterlauge mittelst Aether noch weiteres Dibrom- 

 hydrochinon gewonnen. Die so erhaltene und endlich 

 noch aus Wasser umkristallisirte Substanz besass den 

 Schmelzpunkt 186—187°. 



0,1303 Gr. Substanz gaben 0,181 Gr. Bromsilber und 

 0,0006 Gr. Silber entsprechend 0,07746 Gr. Brom 

 berechnet. gefunden. 



59,7 7o Brom. 59,45 7o Brom. 



Die Ausbeute war bei den beiden zuletzt beschriebenen 

 Versuchen eine verhältnissraässig gute. 



Das Dibromhydrochinon ist ziemlich leicht löslich in 

 Alkohol, Eisessig und Aether, etwas weniger in Petroleum- 

 äther, Benzol, Schwefelkohlenstoff und Chloroform ; von 

 kaltem Wasser wird es kaum, von heissem dagegen leicht 

 gelöst. Die Lösungen sind insgesammt farblos. Auch 

 in Ammoniakflüssigkeit und in Laugen löst sich das 

 Dibromhydrochinon leicht auf, wird indessen von ihnen 

 selbst beim Erhitzen nicht afficirt ; beim Uebersäuern fällt 

 es wieder in Form feiner Nädelchen unverändert heraus. 



2) Ein isomeres Dibromhydrochinon, welches wahr- 

 scheinlich die Formel C^ H^ Br ^ ^ besitzt, gelang 



