18 Sarauw, Benzolchinon und Derivate desselben. 



äther. Die Lösungen besitzen eine grünlichgelbe Farbe, 

 welche bei der Eisessig- und Alkohollösung nach einigen 

 Tagen in eine tiefbraune übergeht. Dieses Verhalten 

 ist auf Zersetzung der Substanz in den beiden letzt- 

 genannten Lösungsmitteln zurückzuführen. In kleinerer 

 Menge brüsk mit Wasser erhitzt, bildet es ölige Tropfen, 

 welche sich zum Theil mit gelber Farbe lösen; aus der 

 klaren, nicht zu verdünnten Lösung kristallisirt beim Er- 

 kalten Monobromchinon aus. Wird dagegen dieses Dibrom- 

 hydrochinon anhaltend in wässriger Lösung auf dem 

 Wasserbad erhitzt, so findet eine tiefgreifende Umsetzung 

 statt, die ich indessen nicht weiter verfolgt habe. Beim 

 Aufbewahren in verschlossenen Gefässen verliert es nach 

 einiger Zeit Glanz und Farbe und nimmt einen chinon- 

 ähnlichen Geruch an; der Grund hiefür ist wahrschein- 

 lich in partieller Zersetzung des Dibromhydrochinons in 

 Monobromchinon und Bromwasserstoff zu suchen. 



Dibromchinon, C« H^ Br^ 0^ 



Es entsteht beim Zusatz von Eisenchlorid zu einer 

 wässerigen Lösung des Dibromhydrochinons und fällt auch 

 aus verdünnteren Lösungen sofort als eine leichte, volu- 

 minöse Masse heraus, welche aus feinen Nädelchen ge- 

 bildet ist. Gewöhnlich benutzte ich massig erwärmte 

 Lösungen. Die erhaltene Substanz wurde, behufs der 

 Analyse noch aus Alkohol umkristallisirt ; sie schmolz 

 bei 188°. 



0,266 Gr. Substanz gaben 0,268 Gr. Kohlendioxyd 

 und 0,0223 Gr. Wasser, 

 entsprechend 0,07309 Gr. Kohlenstoff 

 und 0,00247 Gr. Wasserstoff. 



