24 Sarauw, Benzolchinou und Derivate desselben. 



alsdann mittelbar die Entstehung der beiden Hydro- 

 chinone veranlasst. 



Die Versuche wurden folgendermassen ausgeführt: 

 Fein gepulvertes Dibromchinon wurde mit concentrirter 

 BromwasserstofFsäure gekocht ; hierdurch ging es in 

 wenigen Minuten in einen Körper über, welcher sich in 

 weissen, feinen Nädelchen, theilweise schon in der Wärme, 

 ausschied, und beim Erkalten die Flüssigkeit vollständig 

 erfüllte. Derselbe bildete aus Chloroform umkristalhsirt 

 feine Nädelchen (Schmelzpunkt 220—230°); sie enthielten 

 74,37o Brom, während Tribromhydrochinon 69.167o und 

 Tetrabromhydrochinon 75, 12% Brom verlangt. Aus der 

 Chloroform -Mutterlauge erliielt ich in nicht gerade ge- 

 ringer Menge auch Substanz von bedeutend niedrigerem, 

 jedoch nicht einheitlichem Schmelzpunkt. 



Um Tri- und Tetrabromhydrochinon vollständig von 

 einander zu trennen, wurde das gesammte Reaktions- 

 produkt mit Wasser gekocht und dann heiss filtrirt. 

 Tribromhydrochinon, welches in kochendem Wasser leicht 

 löslich ist, schied sich, wenn die Lösung nicht zu ver- 

 dünnt war, beim Erkalten aus dem Filtrat ziemlich voll- 

 ständig wieder aus und wurde, aus Chlorofonn umkristal- 

 lisirt, als körnige, weisse Masse vom Schmelzpunkt 136° 

 erhalten. Diese Substanz ist in allen Eigenschaften iden- 

 tisch mit Tribromhydrochinon, welches ich, wie nach- 

 folgend geschildert, dargestellt habe und dessen Formel 

 durch Analysen festgestellt wurde. Der in kochendem 

 Wasser unlösliche Theil der oben erwähnten Reaktions- 

 masse wurde aus Eisessig umkristallisirt und so in den 

 für Tetrabromhydrochinon charakteristischen weissen 

 Nädelchen vom Schmelzpunkt 244° erhalten. 



