Sarainv, Benzolcliinon uml Derivate desselben. 27 



berechnet. gefunden. 



T. IL 



69,16 °/o Brom 68,67 und 68,69 "/o Brom. 



Ich habe schliesslich das Tribromhydrochinon auch 

 noch durch die Einwirkung von 2 Molekül Brom auf 1 

 Molekül Chinon dargestellt. 



C6 ^4 02 + 2Br2 = G'R Br» (0 H)^ -f H Br. 

 Der Versuch wurde, wie üblich, in Essiglösung ausgeführt 

 und die Reaktionsmasse ungefähr 4 Wochen lang bei 

 Zimmertemperatur sich selbst überlassen. Als Endprodukt 

 erhielt ich neben Tribromhydrochinon wieder Tetrabrom- 

 hydrochinon, welches letztere sich aus der Reaktions- 

 ttüssigkeit nahezu vollständig ausgeschieden hatte, wäh- 

 rend ersteres, wenn die Eisessiglösung nicht zu concentrirt 

 war, gelöst blieb. Die beiden Bromhydrochinone wurden, 

 wie eben vorhin beschrieben, getrennt und durch die Er- 

 mittelung des Schmelzpunktes als die erwarteten Ver- 

 bindungen erkannt. 



Das Tribromhydrochinon löst sich leicht auf in Alkohol, 

 Eisessig, Aether, Chloroform, Benzol und Schwefelkohlen- 

 stoff, etwas schwieriger in Petroleumäther. Die Lösungen 

 sind farblos und kristallisirte Tribromhydrochinon aus den- 

 selben zuweilen in warzenförmigen Aggregaten, meistens 

 aber in seidenglänzenden Nadeln. In kaltem Wasser ist 

 es sehr wenig löslich, hingegen leicht in kochendem. 



Tribromchinon, C^ HBr^ 0^ 



Ich verfuhr zu dessen Darstellung gewöhnlich so, dass 

 ich Tribromhydrochinon in verdünntem, heissem Alkohol 

 löste, und diese Lösung mit überschüssigem Eisenchlorid 

 versetzte, wobei das Tribromchinon sofort als goldgelbe, 



