Sarauw, Benzolchinon und Derivate desselben. 31 



Verdunsten desselben eine braune Substanz. Ich be- 

 handelte sie mit kochendem Wasser, wodurch ein Theil 

 gelöst wurde, während hauptsächlich die Verunreinigungen 

 zurückblieben. Beim Erkalten schied sich aus der durch 

 Filtration gereinigten wässrigen Lösung ein weisser, 

 voluminöser Körper ab, welcher schliesslich noch aus 

 Chloroform umkristallisirt und so in Form feiner, seiden- 

 glänzender Nädelchen vom Schmelzpunkt des Tribrom- 

 hydrochinons erhalten wurde. 



Am vortheilhaftesten, so zu sagen quantitativ, lässt sich 

 Tetrabromhydrochinon aus Bromanil und concentrirter 

 Bromwasserstoffsäure darstellen; es beruht hier die Bil- 

 dung des Tetrabromliydrochinons auf der stark oxydiren- 

 den Wirkung des gebromten Chinons. Der Versuch 

 wurde mit Bromanil ausgeführt, welches ich, um in Bezug 

 auf seine Reinheit sicher zu sein, vorher analysirt habe. 

 0,1515 Gr. Substanz gaben 0,2695 Gr. Bromsilber 

 und 0,0002 Gr. Silber entsprechend 0,11483 Gr. Brom 



berechnet für C® Br* 0". gefunden. 



75,47 7o Brom 75,8 7o Brom. 



Von diesem Präparat habe ich einige Gramm in Eis- 

 essig suspendirt, dann mit überschüssiger Bromwasser- 

 stoffsäure versetzt und schwach gekocht; ich benutzte 

 dabei ein Kölbchen, welches einen doppelt durchbohrten 

 Kork trug und einerseits mit einem Luftgasometer ver- 

 bunden und anderseits mit einer hohen, doppelt knie- 

 fönnig gebogenen Röhre versehen war. Während der 

 ganzen Versuchsdauer strich durch die Reaktionsflüssig- 

 keit ein langsamer Luftstrom, welcher das freigewordene 

 Brom mit sich nahm, bezüglich isolirte, so dass es in 

 üblicher Weise durch vorgelegten Jodkaliumstärkekleister, 

 Schwefelkohlenstoff u. s. w. leicht naclizuweisen war. 



