32 Sarauw, Benzolchinon und Derivate desselben. 



Um sicher zu sein, dass die Rotlibraiinfärbung 

 des Schwefelkohlenstoffes nicht etwa von mitgerissenem 

 Bromanil herrühre, welches sich in jenem ebenfalls unter 

 Färbung löst, wurden die Schwefelkohlenstoffproben noch 

 mit Silberlösung geschüttelt, wobei käsiges Bromsilber 

 entstand. Schwefelkohlenstoflflösungen, welche nur Brom- 

 anil enthalten, werden durch Silbersolution nicht afficirt, 

 wie dies ein besonderer Versuch zeigte. 



Die Reaktionsmasse wurde so lange erhitzt, bis ein 

 Entweichen von Brom nicht mehr nachzuweisen war. Bei 

 lebhaftem Kochen dauert der Versuch nur wenige Minuten. 

 Die concentrirte Eisessiglösung schied beim Erkalten eine 

 reichliche Menge von Tetrabromhydrochinon aus; eine 

 weitere Partie konnte aus der Mutterlauge entweder durch 

 Eindampfen oder durch starke Verdünnung mit Wasser 

 erhalten werden. Das Tetrabromhydrochinon wurde durch 

 den Schmelzpunkt bei 244^, wie auch durch eine Ver- 

 brennung zweifellos als solches festgestellt. 



0,189 Gr. Substanz gaben 0,12 Gr. Kohlendioxyd 



und 0,014 Gr. Wasser 



entsprechend 0,03272 Gr. Kohlenstoff 



und 0,00155 Gr. Wasserstoff 



berechnet für C«Br*(0H)2. efunden. 



Kohlenstoff • 16,9 7o 17,3 7o 



Wasserstoff 0,47 7o 0,82 7o 



Ein Theil des so erhaltenen Bromhydranils in Eis- 

 essiglösung mit Eisenchlorid versetzt liess wieder Bromanil 

 entstehen. 



Wie das Bromanil, so liess sich auch das Chloranil 

 durch concentrirte Bromwasserstoffsäure sehr leicht in 

 Chlorhydranil überführen. 



