Sarauw, Benzolchinon uml Derivate desselben. 33 



Bei weitem schwieriger gelingt indessen die Ueber- 

 führung von Chlor- und Bromanil in die entsprechenden 

 Halogenhydrochinone durch conc. Chlor ^vasserstoffsäure. 



Schliesslich erhielt ich Tetrabronihydrochinon auch 

 bei der Reaktion von einem Molekül Hydrochinon auf 

 4 Moleküle Brom ; zudem bei der Einwirkung von 3 

 Molekülen Brom auf 1 Molekül Chinon. 



C6 H* 0^ -4- 3 Br^ = C*^ Br^ (OH)^ + 2 H Br 



Da die bezüglichen Versuche in ganz gleicher Weise 

 ausgeführt wurden wie die Versuche behufs Darstellung 

 von Di- und Tribrondiydrochinon und diese schon ein- 

 gehend beschrieben sind, so will ich hier nur noch be- 

 merken, dass die Ingredientien mehrere Wochen lang an 

 einem kühlen Platz sich selbst überlassen wurden und 

 dass in beiden Fcällen (v. o.) neben Tetrabromhydrochinon 

 auch Spuren von Tetrabromchinon entstanden waren, was 

 vielleicht dem Umstände zuzuschreiben ist, dass das Brom 

 nur schwer genau conform der berechneten ]\Ienge abge- 

 wogen werden kann und ich wohl eher einen geringen 

 Ueberschuss angewendet habe. 



Das Bromanil, C"' Br* 0' 



Es ist ebenfalls zuerst von Stenhouse ') beim längern 

 Krhitzen von Pikrinsäure mit Brom und Wasser erhalten 

 worden. Stenhouse beschreibt dasselbe folgendermassen : 

 '( Aus Alkohol umkristallisirt bildet es goldglänzende 

 Kristallschuppen, erhitzt schmilzt es zu einer braunen 

 Flüssigkeit und sublimirt leicht zu schwefelgelben Kri- 

 stallen. Es ist fast unlöslich in Wasser, wenig löslich 



') Annalen der Chemie und Pharmacie, XCI, pag. 307. 

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