34 Sarauw, Benzolchinon und Derivate desselben. 



in kaltem Alkohol oder Aether, ziemlich löslich in sieden- 

 dem Alkohol. Mittels Schwefeldioxyd kann es leicht, wie 

 schon erwähnt, in Bromhydranil umgewandelt werden; 

 auch wird das Bromanil mit grösster Leichtigkeit aus 

 dem Tetrabromhydrochinon durch Oxydation erhalten. 

 Man fülirt die Oxydation zweckmässig in Eisessiglösung 

 aus. » 



Das Bromanil entsteht ferner durch Ein\sirkung von 

 überschüssigem Brom auf Hydi'ochinon. 



Schliesslich erhielt ich es auch noch durch Einwirkung 

 von überschüssigem Brom auf Chinon. In eine auf dem 

 Wasserbad oder direkt über der Flamme erhitzte Chinon- 

 eisessiglösung Hess ich allmälig aus einem Hahnentrichter, 

 zuletzt bis zum Ueberfluss Brom einfliessen, worauf nach 

 wenigen Minuten, besonders in der über einer Flamme 

 erhitzten Lösung eine sehr heftige Reaktion erfolgte. 

 Schon in der Wärme scliied sich ein goldgelber Körper ab. 

 Nach dem Erkalten sammelte ich den sehr erheblichen, 

 aus goldgelben Blättchen bestehenden Niederschlag auf 

 einem Filter und wusch ihn mit kaltem Eisessig gut aus. 

 Die Analysen der so erhaltenen Substanz ergaben Zahlen, 

 welche zur Formel des Bromanils passen. 



I. 0,2875 Gr. Substanz gaben 0,512 Gr. Bromsilber 



entsprechend 0,21788 Gr. Brom 



II. 0,1545 Gr. Substanz gaben 0,2735 Gr. Bromsilber 



entsprechend 0,11638 Gr. Brom 



berechnet gefunden. 



I. IL 



75,477o Brom 75,77o 75,337o Brom. 

 Aus der Mutterlauge von den Kristallen erhielt ich 

 beim Eindampfen neben Bromanil wenig Tetrabromhydro- 



i 



