38 Sarauw, Benzolchinou und Derivate desselben. 



Röhreninhalt, eine dickflüssige, dunkle Masse, wurde, wie 

 vorhin eingehend beschrieben, weiter verarbeitet und so 

 Diacetylhydrochinon daraus isolirt. 



R e s u m e. 



Meine Untersuchung ergibt, kurz gefasst, die folgen- 

 den Resultate: 



1) Chinon und concentrirte Salzsäure liefern zunächst 

 Chinhydron, welches schliesslich in Monochlorhydrochinon 

 übergeht. — Wird Chinon mit concentrirter Bromwasser- 

 stoifsäure zusammengebracht, so entsteht gleichfalls Chin- 

 hydron, später Monobromhydrochinou, sow'ie auch etwas 

 Dibromhydrochinon. 



Wie schon bekannt, geht das Chinon durch Jodwasser- 

 stoffsäure in Hydrochinon über. 



Die eben angeführten Daten zeigen, dass das Chinon 

 auf Chlor-, Brom- und Jodwasserstoffsäure gleichartig bzgl. 

 oxydirend wirkt. — Die Reaktion von Chinon und con- 

 centrirter Jodwasserstoffsäure (Hervorgehen von Hydro- 

 chinon) lässt sich nicht in anderer Weise interpretiren ; 

 ebenso kann die Bildung von Chinhydron aus Chinon 

 durch Chlor- oder Bromwasserstoft'säure ohne eine gleich- 

 zeitige Abspaltung von Chlor oder Brom nicht wohl ge- 

 dacht werden ; sie ist also gleichfalls auf die oxydirende 

 Wirkung des Chinons zurückzuführen. 



2) Die gebromten Hydrochinone entstehen insgesaramt 

 mit grösster Leichtigkeit bei Einwirkung der im Sinne 

 der folgenden Gleichungen genommenen Brommengen auf 

 Hydrochinon : 



