Sarauw, Benzolchinon und Derivate desselben. 39 



C^HM0H)2-f- Br2= HBr-|- C*'H^Br(OH)^ 



Moiiobronihydrocliiiion. 



C«H' (OH)^ + 2 Br^ = 2 HBr-fC'H^Br^fOHj^ 



Dihromlijdriiciliiton. 



C« H* (0H)2 + 3 Br^ = 3 HBr -f C*^ HBi ' ^ (OH)^ 



Tribromhydrochinon. 



C« H* (0H)2 + 4 Br2 ^ 4 HBr + ü^ Br^ (OH)^ 



Tetrabromliydrocliiiiüii. 



Man erhält ferner das Di-, Tri- und Tetrabromhydro- 

 chinon bei der Wechselwirkung von Brom und Ghinon, 

 wie folgt: 



C6JJ4 02 4- Br^-C^H^BrHOH)^ 



Qß H* 02 + 2 Br^ =: H Br + C« H Br^ (0 H)^ 



C6 JJ4 02 _|_ 3 Br2 = 2 H Br + C^ Br^ (0 H)^. 



Es sei noch erwähnt, dass die Ingredientien immer 

 in Lösung zusammengebracht wurden (gewöhnlich Eisessig- 

 lösung); ferner, dass bei den 2 angeführten Darstellungs- 

 methoden für das Tribrondiydrochinon (aus Hydrochinon 

 und Chinon) neben der Tribromverbindung stets auch 

 Tetrabromhydrochinon entstand. Mono- und Dibrom- 

 hydrochinon werden, wie schon erwähnt, auch noch bei 

 der Einwirkung von concentrirter Bromwasserstoffsäure 

 auf Chinon erhalten. 



Ein isomeres Dibromhydrochinon von der Formel 



O H 

 C H^ Br Q T) entsteht, wenn die nach folgender Gleichung 



berechnete Menge Brom auf Chinon in Eisessig- oder 

 Chlorofonnlösung wirken gelassen wird: 



C« H-^ 0^ + Br2 == C*^ H» Br Q ^^ 



