40 Sarauw, Benzolchinon und Derivate desselben. 



Dieses Dibromhydrochinon muss jedoch sofort nach 

 Vermischen der Ingredientien isolirt werden, da es sonst 

 alhnälig in die normale Dibromhydrochinonverbindung 

 Q6 j|2 ßj.2 ^Q Yiy übergeht. Auch schon durch viel Wasser 

 zerfällt der isomere Dibromkörper, wobei Bromwasserstoff 

 und Monobromchinon sich bilden. 



3) Werden die Lösungen der gebromten Hydrochinone 

 mit Wasserstoff entziehenden Substanzen z. B. Eisen- 

 chlorid vermischt, so entstehen immer die entsprechenden 

 gebromten Chinone. 



4) Auf concentrirte Bromwasserstoffsäure wirken auch 

 die gebromten Chinone wie Oxydationsmittel; dieses folgt 

 am deutlichsten aus dem Verhalten des Di- und Tetra- 

 bromchinons zu concentrirter Bromwasserstoffsäure; im 

 ersten Fall erhält man schliesslich Tri- und Tetrabrom- 

 hydrochinon, im zweiten Fall hingegen neben freiem Brom 

 Tetrabromhydrochinon. — Bei der Einwirkung von con- 

 centrirter Bromwasserstoffsäure auf Monobromchinon ent- 

 steht Dibromhydrochinon ; Tribromchinon liefert c. p. neben 

 Spuren von Tribromhydrochinon Tetrabromhydrochinon. 



Wie das Bromanil verhält sich zur concentrirten Brom- 

 wasserstoffsäure auch das Chloranil. Durch concentrirte 

 Salzsäure gehen das Chlor- und Bromanil ebenfalls in 

 die entsprechenden Hydrochinone über, jedoch weit 

 schwieriger. 



5) Durch Lauge wird nicht nur das Bromanil, sondern 

 ebenso das Di- und Tribromchinon unter Bildung von Brom- 

 anilsäuresalz afficirt; die Di- und Tribromverbindungen 

 liefern zugleich die ihnen entsprechenden Hydrochinone. 



Die Umsetzung von Monobromchinon und Laugen 

 war leider nicht genau festzustellen. 



