Heber Dibenzylessigsäare und eine nene Synthese 

 der Homotoluylsäare. 



Von 

 Lydia Sesemann. 



Von der Essigsäure aus kann "man zu kohlenstojff- 

 reicheren Säuren übergehen, indem durch die aufeinander- 

 folgende Einwirkung von Natrium und den Halogenäthern 

 der Alcoholradicale auf einen zusammengesetzten Aether, 

 wie den Essigäther, Verbindungen dargestellt worden, welche 

 für die chemische Constitution derselben von Bedeutung 

 sind. Metallisches Natrium vermag in einem zusammen- 

 gesetzten Aether den Wasserstoff des Säureradicals zu sub- 

 stituiren, wodurch an der Luft sehr leicht zersetzbare Pro- 

 ducte entstehen, die ferner ihr Natrium gegen ein Alkohol- 

 radical vertauschen und synthetisch Aether neuer Säuren 

 geben können. So erhält man durch Einwirkung der 

 Halogenäther der Aethylreihe auf die Reactionsmaasse des 

 Aethylacetats mit Natrium eine ganze Reih* von interes- 

 santen Körpern, von höheren Fettsäuren, welche nament- 

 lich Frankland und Duppa zum Gegenstände einer ausge- 

 dehnten Untersuchung gewählt haben. Nach Angabe der 

 genannten Forscher ^) werden zunächst im Radical Methyl 

 des Essigsäureäthers ein Atom Wasserstoff nach dem andern 

 durch Natrium ersetzt. Behandelt man diese Verbindungen 

 mit Methyl-, Aethyl- oder Amyljodür, so tritt das Natrium 

 als Jodnatrium gegen das betreffende Alcoholradical aus. 



1) Ann. d. Chem. u. Pharm. 186.5, CXXXV, 217 ; 1866, CXXXVIII, 

 204 und 328 u. 1868, CXLV, 78. 



XIX. 1. * ' 1 



