4 Sesemann, lieber Dibenzylessigsäure xi. Homotoluylsäure. 



ten Klasse und können daher leicht von einander getrennt 

 werden. 



Die Bildung der Natracetonkohlensäureäther lässt sich 

 in folgender Weise auffassen: 

 CH3 COCH3 



4| .^ +Na2= I -f-2C2H5 0H + H3 



<OC,H, , 2CNaH 



CO2C2H5 



Natracetonkohlensaures Aethyl. 

 CH3 COCH3 



2 I +Na2= I 4- C2H5OH + H2 



CO2C2H5 CNag 



I 

 CO2C2H5 



Dinatracetonkohlensaures Aethyl. 

 Die allgemeinen Formeln dieser Körper sind folgende : 



(Hq fCHq ( /-^ fCHq 



^10 



CnH2nH-l_ pvni)CnH2n4-l _pYJCnH2nH-l 

 ''MCnH2n + l~^' |CnH2n-f-l "" ^^ |CnH2n + l 

 



lOH lOH lOH 



Die Zersetzung der Carboketonsäm-eäther durch kausti- 

 sche Alkalien oder Barytwasser in ein Keton und das kohlen- 

 saure Salz der angewandten Base lässt sich bei Anwendung 

 der oben gegebenen allgemeinen Formel folgender Maassen 

 ausdrücken : 



^3 



Cf< 



n^So^i" } + 2 KHO = Cr"J CDH2n + 1 4- C^^ JoK -f- CoH.OH 



rnTT9n 1 1 + ^ KHO = Cf" CDH2n + 1 -f C^^ JOK + CaH^i 

 5''^'^'' + ^ CnH2n + l "^^ 



OCH. '^ 



2 "5 



Carboketonsäureäther. Keton 



