Sesemann, Ueber Dibenzylessigsäure u. Homotoluylsäure. 5 



Die beiden Forscher zeigen an, dass diese von ihnen 

 für die Ketone beigelegte Formel der gewöhnlichen für die- 

 selben angenommene analog sei, indem sie auf den Kadical- 

 typus zurückgeführt werden kann: 



/H3 /CH3 



Cr"MCnH2n + l =:Cr CnH2n + l = Ipl^^J^^'^'^^^^H 

 CnH2n+l CnH2n-4-l l^^^s^ 



IH 'h 



Genther ^), welcher ebenfalls Untersuchungen über die 

 Natriumessigäther angestellt hat, stimmt insofern mit Frank- 

 land und Duppa überein, dass auch er das natracetonkohlen- 

 saure Aethyl erhalten hat, welches er als Dimethylencarbon- 

 äthylen-Aethernatron bezeichnet hat und ihm die Formel 



CH2,C02\NaO 



CHg, COj HO, C2H4 ; C = 12, = 8 



beilegt. Durch Behandlung der Natriumverbindung mit 

 Aethyljodür hat er das aethylacetonkohlensaure Aethyl 

 CgHi^Og, von ihm Dimethylencarbonäthylenäther oder äthyl- 

 diacetsaures Aethyl benannt und durch Behandlung mit 

 Methyljodür das methylacetonkohlensaure Aethyl C7H12O3, 

 von ihm Dimethylencarbonmethyläther oder äthyldiacetsaures 

 Methyl beuannt, erhalten. Geuthers Arbeiten bestätigen 

 demnach nur zum Theil die Angaben von Frankland und 

 Duppa, indem er behauptet, dass als einziges Product der 

 Keaction das Natriumsalz des Acetonkohlensäureäthers Cg 

 HgNaOg neben Natriumäthylat entstehe: 



2 C^HgOg + Nag = NaCsHsO + CßHgNaOa + H2 

 Da Geuther die anderen Producte, welche Franklaud 



^J Jahresber. f. Chemie 1863, 323 und 1865, 3Ö2. 



