6 Sesemann, Ueber Dibenzylessigsäure u. Homotoluylsäure. 



und Duppa bei der Eeaction erhalten haben, nicht in Ab- 

 rede stellt, so sieht er sich, von seiner Theorie ausgehend, 

 veranlasst die Producte einzig nnd allein als vom Natra- 

 cetonkohlensäureäther derivirend zu betrachten und zwar 

 durch Einwirkung von Natronhj^drat und Natriumäthylat 

 neben essigsaurem Natron. Dass dem nicht so sei, beweist, 

 dass Frankland und Duppa eine der des aufgelösten Natriums 

 äquivalenten Menge Aethyljodür zugesetzt haben, so dass 

 nach Einwirkung der Alkyljodüre Natrium äthylat sich gar 

 nicht mehr bilden konnte. Es muss wohl auch in Betracht 

 genommen werden, dassGeuther die Einwirkung desNatriums 

 auf Essigäther in etwas anderer Weise einleitete, indem er 

 Natrium bei einer niederen Temperatur in stark überschüs- 

 sigem Essigäther löste. Frankland und Duppa hingegen 

 Hessen den Aether bei höherer Temperatur auf stark über- 

 schüssigem Natrium in der Art einwirken, dass die in einem 

 Kühlapparat verdichteten Dämpfe des im Oelbad auf 130° 

 erhitzten Aethers stets wieder auf Natrium zurückjflossen, 

 bei welcher Einrichtung sie in Stand gesetzt wurden alle 

 die complicirten Producte, die Geuther gänzlich entgangen 

 waren, zu erhalten. 



Die sämmtlichen Arbeiten von Frankland und Duppa 

 beziehen sich nur auf einbasische Säuren, Wislicenus^) sprach 

 die Möglichkeit aus, dass die Synthese der genannten Che- 

 miker zur Gewinnung einbasischer organischer Säuren auch 

 zur Erhaltung von zweibasischen anzuwenden sei mit dem 

 unterschiede, dass auf die Natriumderivate des Essigsäure- 

 äthers anstatt der Alkylhaloide die Aether der halogeuirten 

 einbasischen Säuren oder auch die Alkylendihaloide zur 

 Einwirkung gebracht werden: 



^) Ann. d. Chem. u. Pharm. 1869, CXLIX, 216. 



