Sesemann, Ueber Dibenzylessigsäure u. Homototuylsäure. 7 



COOC2H5 



I 



CHoNa COOC2H5 CnH2n 



I +1 =1 -fNaCl 



COOC2H5 CiiH2nCl CH2 



I 

 COOC2H5 



COOC2H5 

 I 

 COOC2H5 CH2 



2 I +CdH2uC12= I +2NaCl 



CHgNa CnH2n 



I 

 COOC2H5 



Nöldecke ^) hat die Reaction der ersten Gleichung 

 verwirklicht, indem er Aethylchloracetat mit Natriumessig- 

 äther erhitzt, wobei sich der Aethyläther der Bernsteinsäure 

 bildet : 



COOC2H5 COOC2H5 



I I 



CH2CI ^^2 



= i +NaCl 



CHjjNa CH2 



1 I 



COOC2H5 COOCgHg 



Aus dem Natracetoukohlensäureäther hat er mit Aethyl- 

 chloracetat die Acetylopropionsäure erhalten. 



Die Synthese der Carboketonsäüreäther und der fetten 

 Säuren eröffnet somit einen Weg, auf welchem man in den 

 homologen Reihen sowohl der einwerthigen und mehrwer- 

 thigen Alkoholradicale der Fettreihe als auch, wie es sich 

 weiter unten zeigen wird, der Alkoholradicale der aroma- 



*) Ann. d. Chem. u. Pharm. 1869, CXLIX, 224. 



