8 Sesemann, lieber Dibeiizylessigsäure u. Homotoluylsäure. 



tischen Eeihe zu mehr oder weniger complicirten Säuren 

 gelangen kann. Zu meiner in Folgendem mitgetheilten 

 Arbeit habe ich die synthetischen Versuche von Frankland 

 und Duppa zu Grunde gelegt und eine aromatische Ver- 

 bindung, das Benzylchlorid, angewandt, ein Körper, 

 welcher leicht eines doppelten Austausches, durch welche 

 stets Benzylverbindungen gebildet werden, fähig ist. Das 

 Benzylchlorid, welches zu denjenigen Derivaten der mit 

 Benzol homologen Kohlenwasserstoffe gehört, die dui'ch Ver- 

 änderung der Seitenkette entstehen, verhält sich vermöge 

 der Vertretung von einem Wasserstoffatom dnrch Chlor in 

 der Seitenkette ganz ähnlich wie die Chloride der ein- 

 basischen Alkoholradicale aus der Klasse der Fettkörper. 

 Beim Zusammenbringen mit Cyankalium bildet sich das 

 Beuzylcyanid CgHgCHaCN, welches analog dem Verhalten 

 der Cyanide der einwerthigen Alkoholradicale der Fett- 

 körper bei Behandlung mit Alkalien oder Säuren in Am- 

 moniak und eine aromatische Säure die a-Toluylsäure oder 

 Phenylessigsäure CeHgCHgCOOH zerfällt. Es kann daher 

 das Benzylchlorid einerseits als ein aromatischer anderseits 

 als ein der Fettreihe angehörender Körper betrachtet wer- 

 den, in welchem letzteren Falle es ein phenylirtes Mono- 

 chlormethan 



\ci 



bildet. 



Die zu meinen Untersuchungen erforderliche Reactions- 

 masse von Natrium mit Aethylacetat bereitete ich genau 

 nach der Methode von Frankland und Duppa, welche Masse 

 ich darauf der Einwirkung von Benzylchlorid unterwarf, in 



