Sesemann, üeber Dibenzylessigsäure u. Homotoluylsäure. 21 



benz 3^1 essigsaure zu Natronkalk zu studireu; es Hess sich 

 hierbei die Bildung von Dibenzylmethan erwarten. 



Zu diesem Zwecke wurde das Baryumsalz der Säure 

 mit fein pulverisirtem Natronkalk innig gemengt, der tro- 

 kenen Destillation unterworfen und zwar in kleinen Partieen, 

 damit die Zersetzung vollständig vor sich ginge. Es des- 

 tillirte ein farbiges Oel von eigenthümlich aromatischem 

 Geruch über, dasselbe wurde fractionirt. Die ersten An- 

 theile gingen unter 100°, von 40° an, über, weiter zeigte 

 das Thermometer keinen constanten Siedepunkt, indem es 

 rasch bis über 800° stieg. 



Die niedersiedende Fraction der Keactionsmasse von 

 Natronkalk auf das betreffende Baryumsalz enthielt zweifel- 

 los Benzol, welches an seinem Geruch zu erkennen war. 

 Das Destillat wurde zur Prüfung auf dasselbe mit rauchender 

 Salpetersäure nitrirt, es entstand hierbei der charakteristi- 

 sche Geruch von Nitrobenzol, welches mit Wasser ausge- 

 fällt und destillirt den richtigen Siedepunkt von Nitrobenzol 

 zeigte. Zur zweifellosen Feststellung wurde das Nitroproduct 

 durch Zinn und Salzsäure reducirt, darauf mit Natronlauge 

 versetzt und über Wasserdämpfe destillirt. Es ging ein 

 farbloses Oel über, welches nach Siedepunkt (182°), Geruch 

 und allen Reactionen sich als Anilin erwies. Das Benzol 

 verdankt seine Entstehung offenbar einer tief eingehenden 

 Wirkung. Ueberdiess schien die niedersiedende Fraction nach 

 dem Geruch acetonhaltig zu sein, das Aceton konnte aber 

 unter Anwendung von saurem schwefligsaurem Natron nicht 

 isolirt werden. 



Das oberhalb 300° übergehende Destillat war ein licht- 

 gelbes Oel von aromatischem Geruch. Versuche dasselbe 

 zum Erstarren zu bringen misslangen, indem das Oel noch 

 bei — 10° sich flüssig erhielt. 



