40 Gerber, Zur Kenntniss des Ditolylamins. 



trockene Destillation des Anilinblau's C2oHig(C6H5)3N3 ein 

 dem Zersetzungsproduct des Anilinvioletts demAethylplienyl- 



amin entsprechende Base, das Diphenylamin N — CgHg er- 



\H 

 hielt. G. de Laire, Ch. Girard und P. Chapoteaut erhiel- 

 ten später ^) das gleiche Produkt durch die Einwirkung von 

 salzsaurem Anilin auf Anilin nach folgender Gleichung: - 



N— H H-N— H =N— CeHg + NH^Cl. 



\H \H.HC1 \H 



Zu einem tertiären Amin gelangten Merz und Weith ^) 

 durch die Einwirkung von Kaliumdiphenylamin auf Anilin- 

 benzol : 



N — CeHj-l- CeHgBr = N— CeH^ + KBr. 

 \K XCA 



Auf weitere synthetische Darstellungsmethoden der 

 Aminbasen einzugehen würde mich in meiner Einleitung 

 zu weit führen, und gehe somit zu meiner Arbeit über. 



IL 

 Literatur über das Ditolylamin. 



Das Ditolylamin wurde zuerst 1866 von G. de Laire, 

 Ch. Girard und P. Chapoteaut ^) durch Einwirkung von salz- 

 saurem Toluidin auf Toluidin dargestellt, analog der Dar- 

 stellung des Diphenylamins durch Einwirkung von Anilin 



1) Jahresb. 66. 431. 



2) Ber. d. ehem. Gesell. VI, 1516. 



3) Jahresb. 66. '432. 



