44 Gerber, Zur Kenntniss des Ditolylamins. 



nun auf dem Wasserbade um das überschüssige Benzol und 

 Chloracetyl zu entfernen, bis zur Syrupconsistenz einge- 

 engt. Beim Erkalten schieden sich nach einiger Zeit kleine 

 Kryställchen aus, welche nach mehrmaligem ümkrystal- 

 lisiren aus Ligroin, in ziemlich grossen Tafeln erhalten 

 wurden, welche aber immer noch etwas gelblich gefärbt 

 erschienen und daher zur völligen Reinigung noch aus 

 Aether-Alcohol umkrystallisirt wurde. Die Krystalle schies- 

 sen immer in zu Gruppen vereinigten Täfelchen an, welche 

 wahrscheinlich dem rhombischen oder triklinischen System 

 angehören. Sie sind in Alcohol, Aether, Essigsäure, Ben- 

 zol und Ligroin sehr leicht löslich, in Wasser dagegen 

 unlöslich. Die Verbindung ist unzersetzt destillirbar, siedet 

 weit über 360° und schmilzt bei 85°. 



0,228 Gramm Substanz gaben 0,667 Gramm CO^ und 

 0,145 HgO. 



Daraus für C16H17NO Berechnet: Gefunden: 



C 80,32 79,77 



H 7,11 7,07 



Die Entstehung des Acetyl-Ditolylamins entspricht der 

 Gleichung : 



/ CgH^ . CHg n TT o 1 /^ CgH^ . CH3 



N— CgH,. CHg + ^^iis';^! _ N — CßH,. CH3 + HCl. 



Benzoyl-Ditolylamin. 



Eine Benzollösung von 20 Gramm Ditolylamin wurde 

 mit 15 Gramm Chlorbenzoyl versetzt, hiebei zeigte sich 

 aber keine so heftige Reaction, wie dieses bei der Ein- 

 wirkung des Chloracetyls der Fall war. Die Mischung wurde 

 wieder so lange unter Rückfluss auf dem Wasserbade er- 



