4ß Gerber, Zur Kenntniss des Ditolylamins. 



war nach folgendem Prozess zu erwarten: 



/C,R,.CE, /Cl /^\CeH,.CH3 



N— C6H^.CH3 4-C=0 =C=0 4- HCl. 



\H \O.C2H, \0.C2H, 



Diese Verbindung erhielt ich durch Vermischen einer Lö- 

 sung von Ditolylamin in Benzol mit Chlorkohlensäureäther, 

 welchen ich unter gelindem Erwärmen auf dem Wasser- 

 bade so lange darauf einwirken liess, als sich noch Salz- 

 säuredämpfe entwickelten. Die Eeaction geht sehr glatt 

 vor sich und ist nach einigen Stunden beendigt. Beim 

 Eindampfen der Flüssigkeit zur Syrupdicke erhielt ich nach 

 Erkalten derselben eine dunkelbläulich gefärbte krystal- 

 linische Masse, welche erst nach sehr vielem Umkrystal- 

 lisiren aus Alcohol und Aether ganz rein erhalten werden 

 konnte. Die Krystalle stellen rein, grosse rhombische 

 Tafeln dar, welche in Alcohol, Aether, Benzol und Ligroin 

 sehr leicht löslich, dagegen in Wasser unlöslich sind. Das 

 Ditolylurethan lässt sich uuzersetzt destilliren und wird 

 dadurch sehr rasch von Farbstoffen frei erhalten. Beim 

 Erhitzen geht ein bei über 360° hellgelb gefärbtes dickes 

 Oel über, welches bald erstarrt. Die Ausbeute ist ziem- 

 lich beträchtlich. 



0,302 Gramm Substanz gaben 0,832 Gramm CO^ und 

 0,204 H2O. 



Folgende Skizze und krystallographische Angaben über 



