48 Gerber, Zur Kenntniss des Ditolylamins. 



A. W. Hofmaun ^) gibt an, dass es ihm nicht gelungen 

 sei das analoge Diphenylamin zu äthylisiren, deshalb ver- 

 suchte ich die Aethylirung mit meinem Ditol54amin, welche 

 auch über Erwarten leicht gelang. Gewünschtes Produkt 

 erhielt ich durch Einwirkung von Jodäthyl auf Ditolylamin 

 nach folgender Gleichung ziemlich leicht: 



/ CgH^ . CH3 //CgH^ . CH3 



N— C6H^.CH3 + C2H5J = N— CgHa.CHa+HJ. 

 \H \C2H5 



Zur Darstellung schmolz ich 6,5 Gramm Ditolylamin mit 

 5 Gramm Jodäthyl in eine schwer schmelzbare Kaliröhre 

 ein und setzte diese einige Stunden einer Temperatur von 

 150° aus. Beim Oeffnen der erkalteten Eöhren zeigte sich 

 kein Druck und der Inhalt bestund aus zwei flüssigen 

 Schichten, einer kleinern und einer grössern. Die Schich- 

 ten wurden getrennt und es zeigte die kleinere zuerst einen 

 charakteristischen Geruch nach Aether, welcher später in 

 den bekannten Kräuterkäsegeruch überging. Die grössere 

 ölige Schicht wurde längere Zeit in einem Kölbchen auf 

 dem Wasserbade gehalten, um das überschüssige Jodäthyl 

 vom gebildeten Jodwasserstoff zu entfernen. Die Flüssig- 

 keit blieb dabei, abgesehen von etwas Brauufärbuug, un- 

 verändert und wurde nun der fractionirten Destillation 

 unterworfen. Dabei ging weit über 360° ein schön hell- 

 gelb gefärbtes ziemlich dickflüssiges Gel über, welches 

 schwach aromatischen Geruch besass und in einer Kälte- 

 mischung von —20° nicht zum Erstarren gebracht werden 

 konnte. 



Die kleinere Schicht erwies sich zum Theil als un- 



^) Aimal. d. Chem. u. Pharm. CXXXII, 164. 



