50 Gerber, Zur Kenntniss des Ditolylamins. 



von 150 — 120° gehalten. Beim Oeffnen der Köhre zeigte 

 sich kein Druck und der Röhreninhalt als eine braunrothe 

 Flüssigkeit. Diese wurde der fractionirten Destillation unter- 

 worfen und gab nach zuerst übergehendem Benzol und An- 

 theilen von Jodmethyl ein bei weit über 360° übergehen- 

 des Oel, welches bald erstarrte und nach mehrmaligem 

 Umkrystallisiren aus Aether und Alcohol sich wieder durch 

 sein Aussehen und den Schmelzpunkt als unverändertes Di- 

 tolylamin ergab. 



Dritter Versuch: 6,5 Gramm einer Lösung von 

 Ditolylamin in Benzol wurden mit 5 Gramm Jodmethyl 

 wieder in eine Röhre eingeschmolzen und nun 2 Tage einer 

 Temperatur von 250 — 300° ausgesetzt. Beim Oeffnen der 

 erkalteten Röhre zeigte sich Druck und massenhaftes Ent- 

 weichen von dicken weissen Dämpfen, welche in Wasser 

 aufgefangen wurden und sich hernach als Benzoldämpfe 

 vermischt mit Jodwasserstoffsäure ergaben. Der Röhrenin- 

 halt zeigte sich zum grössten Theil als schwarze schmierige 

 Masse, welche in Alcohol, in welchem sie sehr leicht lös- 

 lich war, aufgenommen wurde. Die alcoholische Lösung 

 wurde der fractionirten Destillation unterworfen, wobei nach 

 zuerst übergegangenem Alcohol und Benzol, massenhaft 

 Dämpfe von Jodwasserstoffsäure auftraten. Die Fraction 

 musste eingestellt, und es konnte deswegen kein reines 

 Product erhalten werden. Das Auftreten von Jodwasser- 

 stoff beweist, dass eine Reaction stattgefunden hatte, in 

 welchem Sinne aber lässt sich nicht erklären. 



Vierter Versuch: Das gleiche Gemisch wurde wieder 

 in eine Röhre eingeschmolzen und 2 Tage einer Temperatur 

 von 200° ausgesetzt. Die Röhre öffnete sich wieder mit 

 Druck und reichhaltigem Entweichen von weissen Nebeln. 

 Der Röhreninhalt wurde zuerst mit sehr verdünnter Natron- 



