52 Gerber, Zur Kenntniss des Ditolylamins. 



starren gebracht werden. Viele Versuche das Product zur 

 Analyse rein zu erhalten, schlugen Alle fehl. 



Das Isomere des Tritolj'-laniins, das Benzyl-Ditolylamiu 

 hätte man nach folgendem Vorgange erwarten sollen: 



/C6H,.CH3 /c,E,.m, 



N— CßH^ . CHg CgH, . CH2CI = N — CßH, . CH3 + HCl. 

 \H XCßHs.CH, 



Versuche zur Darstellung des Tritolylamins. 



Erster Versuch: Um zu dieser Verbindung zu ge- 

 langen, versuchte ich auf analoge Weise der vorhergehen- 

 den Versuche mit Chlortoluol auf Ditolylamin einzuwirken 

 und glaubte möglicherweise nach folgender Gleichung gün- 

 stige Resultate zu erhalten. 



HCl. 



Gleiche Molecule Ditoljdamiu und Chlortoluol wurden in 

 eine Röhre eingeschmolzen und das Gemisch zuerst einen 

 Tag im Luftbade bei 200° ausgesetzt ; dabei war aber keine 

 Veränderung wahrzunehmen. Die Röhre wurde nun mehrere 

 Tage auf 250 — 300° gehalten, zeigte aber auch nach dieser 

 Zeit beim Oeffnen weder Druck noch Entweichen von Chlor- 

 wasserstoffdämpfen. Der Inhalt war zum Theil flüssig und 

 als schwarze schmierige Masse vorhanden. Nach den ersten 

 Antheilen bei der fractionirten Destillation ging ein Oel 

 bei 360° über, welches bald erstarrte und sich nach mehr- 

 maligem Umkrystallisiren aus Alcohol und Aether als un- 

 verändertes Ditolylamin erwies. 



Zweiter Versuch: Durch Einwirkung von salzsaurem 

 Toluidin auf Ditolylamin, hoffte ich, analog der Darstellung 



