Gerber, Zur Kenntniss des Ditolylarains. 53 



des Ditolylamins zum Tritolylamin zu gelangen. Es lässt 

 sich dieser Vorgang nach folgender Gleichung erwarten: 



/ CgH^.CHg 



H 



N— CeH^.CHg + N 



Zu diesem Zwecke wurden gleiche Theile Ditolylamin und 

 trockenes salzsaures Toluidin in einem Mörser tüchtig zu- 

 sammengerieben und nun in eine Röhre gegeben und zu- 

 geschmolzen. Diese Röhre mehrere Tage einer Temperatur 

 von 250 — 300° ausgesetzt, zeigte beim Oeifnen gar keinen 

 Druck und ihren Inhalt als eine compacte krystallinische 

 Masse. Um allfällig nicht in Reaction getretenes salz- 

 saures Toluidin zu entfernen, wurde die Masse mit sehr 

 verdünnter Salzsäure ausgekocht, wobei sich über der Flüs- 

 sigkeit ein schwarzes Oel ausschied, welches beim Erkalten 

 erstarrte. Das schwarze Product wurde getrocknet und der 

 Destillation unterworfen, welche ein über 360° überdestil- 

 lirendes helles Oel abgab, welches bald erstarrte und nach 

 mehrmaligem Umkrystallisiren sich wieder als Ditolylamin 

 herausstellte. 



Kurz vor Abschluss vorliegender Arbeiten, erschien 

 von Merz und Weith^) eine eigene Darstellungsmethode des 

 analogen Tripheuylamins, welche ich zur Erlangung des 

 Tritolylamins auch zur Anwendung bracht». 



Um die Affinitäten zu steigern, ersetzten dieselben 

 ein Wasser^toffatom im Anilin und Diphenylamin durch 

 ein Alkalimetall. Kalium wirkt auf Anilin ziemlich leicht, 

 ja schon in der Kälte ein ; etwas schwieriger verläuft die 

 Einwirkung von Kalium auf das Diphenylamin, doch lässt 



1) Ber. d. ehem. Ges. VI. 1514. 



