58 Gerber, Zur Keuntniss des Ditolylarains. 



aus, welche auf einem Filter gesammelt und mit etwas 

 kaltem Wasser ausgewaschen wurden. Sowohl die so aus- 

 gewaschenen Krystalle, als auch solche, welche nur aus 

 Alcohol ohne vorhergehendes Waschen umkrystallisirt wur- 

 den, ergaben sich als unverändertes üitolylamin. 



Andere Versuche, welche ich damit anstellte, dass ich 

 die Basis mit concentrirter Salzsäure in Röhren einschmolz 

 und verschiedenen Temperaturen aussetzte, ergaben die 

 gleichen negativen Resultate. 



Um noch auf andere Weise zum salzsauren üitolyl- 

 amin zu gelangen, versuchte ich die Einwirkung von tro- 

 ckener Chlorwasserstoffsäure auf eine Lösung von Ditolyl- 

 amin. Zu diesem Zwecke leitete ich mehrere Stunden 

 trockenes Chlorwasserstoffgas in eine Benzollösung von 

 Ditolyalamin. Die Lösung färbte sich dabei immer dunkler 

 und dunkler, jedoch ohne einen Niederschlag zu geben, 

 wie dieses Merz und Weith ^) von der Einwirkung des glei- 

 chen Gases auf das Diphenylamin angeben. Auch beim 

 Eindampfen der Flüssigkeit zur Syrupconsistenz erhielt ich 

 nach längerem Stehen keine Krystalle, sondern erst auf 

 Zusatz von einigen Tropfen Wasser und Umrühren er- 

 starrte das Granze zu einer krystallinischen Masse, welche 

 aus Aether und Alcohol umkrystallisirt sich wieder als 

 Ditolylamin ergab. Durch diese Versuche ist die ausser- 

 ordentlich schwach basische Natur des Ditolylamins fest- 

 gestellt. 



Salzsäure in essigsaurer Säure verhält sich analog der 

 Schwefelsäure. 



A. W. Hoffmann ^) gibt vom Diphenylamin an, dass 



^) Ber. d. ehem. Ges. VI, 1515. 

 ^) Jahresber. 64. 428. 



