Gerber, Zur Kenntniss des Ditolylamins. 65 



keit. Das Oel wurde abgehoben und über Natrium de- 

 stillirt, dabei erhielt ich ein Product, welches sich nachher 

 als Ditolylamin erwies. In der alkalischen Flüssigkeit 

 konnte durch die bekannten Keactionen die Essigsäure 

 deutlich nachgewiesen werden. 



Der chemische Vorgang dieser Spaltung lässt sich 

 folgender Weise ausdrücken : 



/ CeH4 . GH3 / CgH^^ . CH3 



N— C6H4.CH3+K0H = N— CeH^.CHg+CgHgKOa. 

 \C2H3O \H 



Einwirkung von Wasser und Kalilauge auf das Ditolyl- 



urethan. 



Wasser mit dem Urethan in Eöhren eingeschmolzen 

 und verschiedenen Temperaturen ausgesetzt, wirkt merk- 

 würdigerweise gar nicht auf dasselbe ein. Durch Kalilauge 

 geschieht die Enwirkung ziemlich leicht, wobei man eine 

 schmierige Masse erhält. Diese der fractionirten Destil- 

 lation unterworfen, ergab in den niedern Destillationspro- 

 ducten Alcohol und ein bei 360° destillirendes Oel, welches 

 sich nachher als Ditolylamin ergab. Im Kölbchen blieb 

 eine schwarze schwammige Masse zurück. Die Spaltung 

 des ürethans muss folgendermassen vor sich gegangen sein : 



XCgH^-CHg 



C=0 +2K0H = 



\O.C2H5 



/ C6H4.CH3 

 = N — CeH, . CH3 + C2H5 . OH + K,C03 . 

 \H 



XIX. 1. K 



