58 Gerber, Zur Kenntniss des Ditolylarains. 



A. Butlerow ^) sucht den Grund, warum sich tertiäre 

 Amine mit Cyansäure oder Cyansäureaether nicht zu Harn- 

 stoffen vereinigen, dadurch zu erklären, dass er annimmt, 

 in einem primären und secundären Amin sei, wie im Am- 

 moniak, der an Stickstoff gebundene Wasserstoff der An- 

 griffspunkt für die Affinität des Stickstoffs oder Sauerstoffs. 

 In einem tertiären Amin, welches keinen an Stickstoff 

 gebundenen Wasserstoff mehr enthält, und in welchem die 

 Affinitäten des Wasserstoffs auf den Kohlenstoff der Ea- 

 dicale übergegangen sind, ist für das Stickstoff- oder 

 Sauerstoffatom die Ursache, den Kohlenstoff zu verlassen, 

 da ihm statt des Wasserstoffs wieder Kohlenstoff geboten 

 wird. 



Es sind nun eine Keihe von Jahren verflossen, wo die 

 Aufgabe zu 4 fach substituirten Harnstoffen zu gelangen, 

 nicht wieder aufgenommen wurde. Da ich es in vorlie- 

 gender Arbeit mit einer secundären Aminbase zu thun 

 hatte, stellte ich an Händen obiger Thatsachen verschie- 

 dene, wenn auch abweichende Versuche an, um zu einem 

 4fach substituirten Harnstoff zu gelangen. 



Es ist zur Genüge bekannt, welch' schöne Resultate 

 durch die Einwirkung von Kohlenoxychlorid, Schwefelkoh- 

 lenstoff oder aber durch Einwirkung des Harnstoffs auf 

 Amiubasen selbst, erzielt wurden. Die Synthesen über die 

 2 fach phenylirten und tolylirten Harnstoffe sind zu bekannt 

 um diese hier noch einmal vorzuführen. Da man in letzter 

 Zeit obige Reagentien immer nur auf primäre Amine ein- 

 wirken Hess und so immer leicht zu den erwünschten Re- 

 sultaten gelangte, wurde ich' versucht die gleichen Eeagen- 



1)" Zeitschr. f. Chem. u. Pharm. 62. 484. Jaliresber. 62. 361 

 Chera. Centralbl. 62. 846. 



