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tuirtes Guanidin erscheint. Die Einwirkung von Diphenyl- 

 aminchlorhydrat auf Cyananilid versprach die Synthese eines 

 triphenylirten Guanidins, welchem mit grossester Wahrschein- 

 lichkeit eine dem Schema ß entsprechende Formel beizulegen 

 wäre. Das Cyananilid liefert nämlich bei der Reaktion mit 

 Anilinchlorhydrat ein Diphenylguanidin , welches, wie B. 

 Schröder und ich gezeigt haben, als nach der Gleichung: 



H 

 / 

 N 



yG&Rb I C6H5 



C=N + N-H .HCl = C=N.H .HCl 



\ \H \ = C6H5 



\ -H = \ y 



N N 



. C6 H5 \ 



H 



Cyananilid Anilinchlorhydrat Chlorhydrat des a 



(Phenylcyananilid) Diphenylguanidins 



entstanden, aufzufassen ist. Verhält sich, wie jedenfalls an- 

 zunehmen, das Diphenylamin dem Anilin analog, so ist zu 

 erwarten, dass oben erwähnte Reaktion ihren Ausdruck 

 findet in : 



C6H5 

 / 

 N 



/ C6H5 



= C=N-H . HCl 



\ 7« 



N 

 \ 



C6H5 



Chlorhydrat des ß 

 Triphenylguanidins 



Herr B. Schröder und ich haben auf diese Reaktion 

 bezügliche Versuche im hiesigen ünivei'sitätslaboratorium an- 

 gestellt. 



Cyananilid wurde mehrere Stunden mit salzsaurem Diphe- 

 nylamin (welches durch Einleiten von Salzsäuregas in eine 

 Benzollösung von Diphenylamia dargestellt worden war) auf 



