Notizen. 297 



eine Temperatur von 100—120" erhitzt, die Reaktionsmasse 

 mit Wasser ausgekocht und dann die Basis durch Natrium- 

 hydrat gefällt. 



Durch ümkrystallisiren aus Alkohol wurde das ß Triphe- 

 nylguanidin in reinem Zustande gewonnen. Die Elementar- 

 analyse lieferte mit der Formel Cis H17 Ns genau stimmende 

 Werthe. Die neue Verbindung krystallisirt in farblosen, iso- 

 metrischen glasglänzenden Krystallen, welche in Wasser so 

 gut wie unlöslich sind, sich dagegen in Alkohol, Aether, 

 Chloroform u. s. w. leicht lösen. Ihr Schmelzpunkt liegt bei 

 13P. Das Chlorhydrat des ß Triphenylguanidins ist nach der 

 Formel C19 Hi? Ns . H Cl + Hj zusammengesetzt. Es ver- 

 liert bei 110—120" sein Krystallwasser — wobei die vorher 

 glasglänzenden, dickprismatischen Krystalle des Salzes matt 

 und trübe werden. Die Löslichkeit der salzsauren Verbindung 

 in Wasser ist weit grösser wie die des Chlorhydrates des a 

 Triphenylguanidins. 100 Theile Wasser nehmen bei 23" 28,4 

 Theile ß Triphenylguanidinchlorhydrat auf. 



Das Platindop pelsalz2 (Ci. H17 Ni H Cl) . Pt CU 

 bildet einen zunächst flockigen, hell citronengelben Nieder- 

 schlag, der langsam dicht und krystallinisch wird. 



Die Zersetzungen, welche das ß Triphenylguanidin bei 

 verschiedenen Eeaktionen erleidet, entsprechen vollständig 

 der oben entwickelten Constitution desselben. Beim Erhitzen 

 der Basis mit wässriger Salzsäure auf 260" zerfällt sie unter 

 Aufnahme von zwei Molekülen Wasser in Kohlendioxyd,. 

 Anilin, Ammoniak und Diphenylamin nach der Gleichung: 

 C« Hb 

 / 



N 

 / \ CeH. CeHs 



C=N-H -f 2HiO = C02 +N-C6H6 + NHs -f N-H 



\ / H H 



N 

 \ 



Ce H6 

 P Triphenylguanidin Diphenylamin Anilin 



Eine völlig analoge Spaltung bewirkt Kaliumhydrat bei 

 derselben Temperatur. 



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