Ueber die Naphtalendiazooxyde 0ioH6<^ *\ 



Von 

 £ageii Bainberger und Marie Baum. 



Das 2,1-Naphtalendiazooxyd /X/Xn ^^^ ^" einer früheren 



Mitteilung ^) beschrieben worden ; das Isomere von der Formel 

 iO von Bamberger und Schloin schon vor einer Reihe von 



Jahren ^) entdeckt, bildet den Gegenstand der nachfolgenden Zeilen. 

 Man erhält dasselbe durch Oxydation von «-Naphtalindiazotat 

 mit alkalischem Ferridcyankalium neben a-Diazonaphtalinsäure und 

 andern Substanzen, unter welchen sich a Naphtylamin und wahr- 

 scheinlich auch K-Azonaphtalin sowie a-Naphtylferrocyan wasserstoff- 

 säure befinden •'') : 



C^o H, • N, OH + = Cio Hß <f ^'^ + H,0 



1,2-Naplitalen'diazooxytl. 



C,o H7 ■ Nj ( )H + = C,o H7 • NH • NO2. 



a-DiazonapUtalinsäurt^. 



In sehr geringer Menge lässt es sich ferner bei der Diazotie- 



') Diese Zeitsc-In-. XLU (1897), 136. 



2) Bericht d. Deulch. ehem. Geselisch. 27 (189i), 083. 



') Vgl. Schiein ,.Uel)er das Verhalten des «-Diazonaplitaiins ^'egen Ferrid- 

 cyankalium", Leipzig. 18!)i. Die «-Diazonaithtalinsäure ist gell), während alle 

 ührigen hisher dargestellten Alphylnitraiiiinc (soweit sie nicht clirniiKiiilKiri' Atoni- 

 gruppen enthalten) farblos sind. 



